药物相互作用的临床应用:药物相互作用的临床应用有哪些u6

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药物相互作用的临床应用

尚缺乏本药和单胺氧化酶抑制剂之间是否会发生药物相互作用的临床经验,两种药物互换使用时,一般应间隔2周。临床应用:用法计量:治疗抑郁症:开始口服150mg/d,如需要,可每3-4d增加每日总量50mg到达300-400mg/d。

药物的协同作用指两药同用,可增强疗效,同时可减轻不良反应!对于药物的拮抗作用或协同作用的了解。

两种或两种以上的药物同时应用时所产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂(如雷尼替丁胶囊)或质子泵抑制剂(如奥美拉唑胶囊)和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病。

1.影响吸收的相互作用,在临床上由于吸收发生变化而影响的疗效的主要表现在两个方面,即影响药物的吸收量;另一为影响药物的吸收速度。二者都直接影响药物有在血。降低药物的吸收量等于减少给药剂量,这对临床的影响是显著的。影响吸收速度。

联合用药的目的是通过药物联合应用后产生有益的相互作用,包括增强药物疗效、减弱或减小用药剂量等。复合麻醉就是联合用药的一个示例。临床上使用的全身麻醉药种类很多,但都不够理想,为了增强麻醉药的安全度和效应。

(1)改变组织血流量:一些作用于心血管系统的药物能改变组织的血流量(2)改变组织结合位点的竞争置换(三)代谢过程的药物相互作用影响药物代谢的相互作用约占药动学相互作用的40%,是临床意义最为重要的一类相互作用。

或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用,可能发生体外相互作用,出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应,药物可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象。

药物作用机制临床应用秋水仙碱抑制粒细胞的浸润和吞噬功能,对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用痛风急性发作别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶,故尿酸生成及排泄都减少,降低血尿酸和尿尿酸适用于痛风缓解期。

药物的相互作用包括哪些方面,分别举例说明。

因此,不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。

药物发挥疗效常受到多种因素的影响,如药物的剂型、剂量、用法及病人的生理因素、病理状态等。剂型与剂量。同一种药可制成不同的剂型,以提供多种给药途径,更好地发挥疗效。一般而言,注射比口服作用快。

(2)药物因素①药物的理化性质和化学结构:药物的作用与其理化性有关,如重金属盐能使蛋白质凝固沉淀,对组织有收敛、刺激和腐蚀作用。有些药物结构虽然相似而药理作用并不相似,甚至能产生颉颃作用。

相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。

我们每个人都是吃五谷杂粮的,都不可避免的会生病。生病就必须吃药,但是这个药品的吃法却有很多讲究。我感觉有很多人虽然知道一点,但是还是不太清楚。我想吃药的时候,一定要特别注意,看一下药品说明书还要谨遵医嘱。

使后者游离型数量增加,导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小。

b.耐药性:指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低,药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合,影响药物吸收或使药物失活。

使后者游离型数量增加,导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小。

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药物的拮抗作用与协同作用在临床上的意义

协同与拮抗现象是宇宙间广泛存在的规律,正辩证法所述:矛盾的同一性与斗争性无处不在,因此,认识事物间的协同与拮抗作用有助深化对事物的认识。

甲状腺激素和生长激素;生长素和细胞分裂素生长素与赤霉素协同作用就是指1+1>2促进作用:促进作用(acceleration)为G.R.DeBeer提出的有关个体发生与系统发生的关系的形式之一。例如日本产的菊石Texaniteskawasakii。

拮抗作用和协同作用相反的一种作用机制。一般使用药品的时候,如果两个药品联用,药效增大,就是协同作用,那么两种药物联用,疗效降低,就是拮抗作用了。比如胰岛素和胰高血糖素,他们的作用机制是相反的。

协同。两种或多种不同的物质或过程能起到相同作用。如血糖调节中的胰高血糖素和肾上腺素。拮抗作用是指相反作用。

在防治疾病时,因两种或两种以上药物合用而可能出现的药物效应的强度和时间的协同或拮抗,以及副作用的减轻或产生不应有的毒副作用。所谓协同是指两种以上的药物联合应用时产生的效应(相同性质的治疗效应或不良反应)大于单独应用时的效应。

临床上同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病称为联合用药,其目的是提高疗效,消除或减轻某些毒副作用。联合用药会使药物的作用发生变化,影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄。

两种以上的药物合用时,倘若它们的作用方向是一致的,达到彼此增强的效果称为协同作用。按照协同作用所呈现的强度不同可分为相加作用和增强作用。相加作用是药物合用时,其总的效应等于各药单用时效应的总和。

两种或多种物质协同地起作用,其效果比每种物质单独起作用的效果之和大得多的现象简单来说就是两种(或几种)激素在某一方面起相同或相似的作用使效果更加明显。

在药效学方面,药物可通过对靶位的影响,以各种方式产生的结果可分为:药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。一、药物效应协同作用药理效应相同或相似的药物,如同时合用可能发生协同作用。

药物相互作用

【答案】:E本题考查药动学的相互作用因素。E项属于药效学的相互作用,如排钾利尿剂可降低血钾浓度,从而增加心脏对强心苷类药的敏感性。

二、联合用药及药物相互作用临床常联合应用两种或两种以上药物,除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用以增加疗效或利用拮抗作用以减少不良反应。不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应。

药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。

[药物相互作用]化疗药物—顺铂不改变培美曲塞的药代动力学,培美曲塞也对所有铂类药物的药代动力学无影响。维生素—同时给予口服叶酸和肌注维生素B12不改变培美曲塞的药代动力学。

导致治疗心脏病药物失效的原因可能是那些用来治疗咳嗽的甘草片。因此,患者要清楚正在服用哪些药物,了解各药的功效,以免几种药物相互作用产生不良反应。错误八:喝水过多服药后喝水过多也不行?是的!因为这样会稀释胃酸。

药物代谢的过程1、药物的吸收和相互作用药物吸收是指从用药部位转运至血液的过程。吸收的快与慢、多与少、易与难受药物本身理化性质、给药途径、药物浓度、吸收面积和局部血流等因素的影响。一般来说。

次级键,包括但不限于:氢键,静电作用,金属-配体配位键,π-π堆叠作用,诱导偶极子-诱导偶极子的作用,疏水效应,螯合效应,大环效应。

临床上由于肝药酶抑制而引起的不良的药物相互作用常见,后果往往也更严重。特非那定→CYP3A4→特非那定酸→医`学教育网搜集整理心脏毒性低。→合用抑制CYP3A4的药物→特非那定代谢受阻→血药浓度升高→心脏毒性。

相互作用参见【药物相互作用】。本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。因此,在本品与肝酶诱导剂同时使用时,应根据临床反应考虑增加本品的剂量。

曲唑酮的药物相互作用

D.唑吡酯E.拉莫三嗪[答案]E[解析]本题考查抗癫痫药的作用特点。抗癫痫药中,卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠对肝药酶有诱导作用,丙戊酸钠、托吡酯对肝药酶有抑制作用。

2.治疗原则:①个体化治疗;②剂量逐步递增,尽可能采用最小有效量,使不良反应减至最少,以提高服药依从性;③足量足疗程治疗;④尽可能单一用药,如疗效不佳可考虑转换治疗、增效治疗或联合治疗,但需要注意药物相互作用。

对异丙醇或丙二醇过敏者。②皮肤破损。③妊娠期妇女。[不良反应]①偶可出现皮肤瘙痒、发红、刺痛、皮疹。②个别病人可出现光过敏反应。③长期大剂量、大范围应用时。

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三环类抗抑郁药:为目前较常用抗抑郁药。1、主要有丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。其药理作用与阻断脑内去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取有关。

代表药物有:米氮平、曲唑酮、氟伏沙明、多塞平等;五、非苯二氮䓬类/苯二氮䓬类镇静催眠药+有镇静催眠作用的抗抑郁药对于前四类药物单独治疗效果不好的失眠者,推荐联合两种药物治疗。如。

2.抗抑郁药物:米氮平15-30mg,曲唑酮50-100mg,以及阿米替林25-50mg,多虑平50-75mg等,适合抑郁症患者使用,失眠症患者也可以服用,没有依赖性,但是阿米替林片,多虑平副作用大。3.抗组胺药物。

药物肯定是不建议您长时间使用的,因为会影响肝肾脏的正常功能。

影响药物的作用因素,简述其临床意义

3、特异(体)质:过敏体质(可产生过敏反应)或遗传性生化缺陷病者在服用某些药物时,可产生某些特殊的反应,称为特异质反应。(四)病理状态:可使机体的机能状态改变,从而影响药物的作用。(五)精神因素。

1、选择最佳的药物2、制定最佳的治疗方案:包括药物剂量、给药途径、剂型、用药时间及疗程。3、影响药物作用的因素:1)、年龄:不同年龄的人在代谢和整体反应功能方面有差异,从而影响药物的效应。

就合成药而言,其剂量、剂型与制剂等药物因素,年龄、性别、遗传条件等生理因素,肝、肾功能障碍等病理因素,以及营养状况、生活环境等,对药物的作用,都会产生显著影响。中药亦如此。

个体差异:随人而异的药物反应,同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。医学教育网收集整理产生的原因包括药物剂型、药动学、药效学及临床病理等许多因素。

(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合,药物主要通过影响血浆蛋白结合率而产生分布和转运过程中的相互作用。

⑤机体的机能状态:机能状态不同对于药物的敏感性不同,如解热药物只有在机体体温升高时才有药效,而肝、肾功能不全时,药物在体内代谢和排泄障碍,可以使药物作用显著加强或延长。

五、最后要说的是联合用药导致的药物相互作用,这是我们临床上最常见的影响药物作用的因素,比如两个药物竞争同一代谢酶、同一血浆蛋白、同一转运体、同一排泄部位等,都会可能影响到彼此的药效。以上就是我的解答。

【答案】:药物的作用可受到多种因素的影响,使药物作用可有一定的甚至是明显的差异,主要影响因素有:⑴药物的体内过程方面的因素主要包括:①药物的吸收;②药物在体内的分布;③药物的生物转化;④药物的排泄。

4病人的生理因素(1)年龄:年龄是影响药物作用的一个重要因素。小儿与老年人对某些药物的反应与成年人不同。小儿的肝肾功能、中枢神经系统、内分泌系统等尚未发育完善,因此应用某些在肝内代谢的药物易引起中毒。

药品之间的作用

一、药物作用与药理效应1.药物作用的基本表现药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制,有其特异性。药理效应是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性。1)兴奋性改变:(1)兴奋性。

我是药剂学的大学生,总体理解,药有几在作用:1,治病——主要是指对疾病的直接治疗,就想感冒吃感冒药。2,防病——这里是说保健作用的药品,比如市面上各类保健品,脑白金什么的。3。

直接作用药物对直接接触的组织器官所产生的作用,又叫原发性作用。间接作用由于直接作用而使其他组织器官所产生的作用。

发生药物相互作用的原因是同时或间隔一段时间,服用2种或多种药物,药物之间就会相互有影响。在用药时,可能受到影响,会改变原有药物的性质,身体或组织器官,就会对药物的敏感性发生变化。

药物合用可以分为同时使用多种药物和序列使用多种药物两种。同时使用多种药物是指将两种或多种药物同时使用。在这种情况下,医生需要对每个药物的作用、剂量和副作用进行全面的评估,以避免药物之间产生相互作用。

2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应。

药品之间的作用在防治疾病时,因两种或两种以上药物合用而可能出现的药物效应的强度和时间的协同或拮抗,以及副作用的减轻或产生不应有的毒副作用。

抗菌药物合理配伍,可达到协同作用或相加作用,从而可增强疗效;但配伍不当则可发生拮抗作用,使药物之间的相互作用抵消,疗效下降,甚至引起毒副反应。只有当单用一种抗菌药物不能控制某种细菌病或出现两种以上细菌混合感染时。

药物作用的基本原理药物是用于人体以治疗、预防或诊断疾病的化学物质。包括用于计划生育、杀灭病媒及消毒污物的化学物质。药物是通过机体而发挥作用的,它干扰或参与机体内在的生理、生化代谢过程而达到用药目的。

药物配伍之——配伍与疗效的变化(药物相互作用)

3.在加药配制的时候我们就要考虑,加入的药物和输液之间是否有相互作用。配詈完后还要观察输液液体是否会有颜色或者沉淀等外观的变化。加入的药物如果发现了物理或者化学方面的变化,即说明出现了配伍禁忌。

3.转化:多种药物同时使用时,应注意肝药酶诱导剂/肝药酶抑制药对治疗效果的影响.4.排泄尿液pH的变化能改变药物在尿液中的解离度,从而影响药物的排泄速度.(二)影响药效学的相互作用药效学的相互作用的结果。

的药物,当剂量改变时,其相应的血药浓度随剂量的改变而成比例的改变,药物的...第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用重点内容药物制剂的配伍变化次重点...4.分解破坏、疗效下降5.发生爆炸三、药理的配伍变化【掌】。

药理学配伍禁忌是指配伍后发生的药效变化,增加毒性等。药品配伍禁忌是指:当应用一种药物疗效不佳时,就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但并不是所有的药品配伍都是合理的,有些药品配伍使药物的治疗作用减弱。

维生素C不可以和维生素B12同服。辅酶维生素B12与维生素C二药饭后服更利于吸收,但二药不能同时服,若同时服可使B12的生物利用度降低,药效大减。为避免B12缺乏,两者应相隔2~3小时服用。维生素C具有很强的还原性。

左旋多巴是左旋酪氨酸合成儿茶酚胺的中间产物,是DA的前体物质,左旋多巴本身无药理活性,进入中枢脱羧成多巴胺后才起治疗作用。【药动学】口服后通过主动转运系统从小肠上端迅速吸收,0.5~2h达血药峰浓度。

【答案】:CA项,相使,即在性能功效方面有某种共性的药物配合应用,而以一种药物为主,另一种药物为辅,能提高主药物的疗效。B项,相杀指药物能减轻或消除另一种药物的毒性或副作用。C项。

B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失。

性辛凉,具有清暑利湿、升阳发散、祛瘀止血等作用,对多种病症均有一定疗效...2.不必节食,因喝一段时间后,对食物的爱好就会自然发生变化,很多人就不太爱...【药物配伍】:配菊花,共用于肝肾虚损之目昏瞻视,目生云翳,有明目之功。

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