药物相互作用体现在哪些方面:药物相互作用表现在哪些方面AjuMln

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药物相互作用的含义是什么?

1、酶诱导:一些药物能增加肝药酶的合成或者提高肝肝药酶的活性,称之为酶诱导。2、酶制剂:一些药物能减少肝药酶的合成或者降低肝药酶的活性,称之为酶抑制。酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下几种因素。

相互作用有以下几点:1、激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应,与受体有亲和力和内在活性。2、拮抗药能阻断受体活性的配体,与受体有较强的亲和力。

合并用药相互作用是指病人同时或在一定时间内由先后服用两种或两种以上药物后所产生的复合效应,可使药效加强或副作用减轻。

如抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂(如雷尼替丁胶囊)或质子泵抑制剂(如奥美拉唑胶囊)和具有黏膜保护作用的硫糖铝可以更好的治疗胃病;抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等。

联合用药的种类越多,可能产生的不良反应也越多。然而多数药物的相互作用可以预测,在联合用药时应了解所用药物的药代动力学特性和药物作用机理,在熟悉药理作用的基础上做到有目的地合理用药。

临床上联合用药,对病人可能有益,但也有可能有害。因而应研究药物相互作用的机理及原则。药物相互作用主要分药动学相互作用和药效学相互作用。

协同作用药物是指在两种或更多药物同时使用时,它们的效果可以相互促进,使整体效果比单独使用任何一种药物都要好。这些药物通常具有不同的作用机制,并且通过相互协作增强彼此的药理作用,从而达到更好的治疗效果。

中药相畏,相反,相恶,相须的含义:是描述中药药性相互关系的概念,用于解释药物之间的相互作用及配伍原则。1.相畏:"相畏"是指两种药物具有相同或相似的药性,同时服用或合用时可能会产生不良反应,甚至出现中毒的现象。比如。

近年来,上述分类体系的研究与利用,又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效,并降低不良反应的发生率。

药物相互作用体现在哪些方面

近年来对于药物与食物、与烟酒和饮料、与临床检验试剂、与中草药成份之间的相互作用也列入了药物相互作用讨论的范畴。狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变。

因此,如果你有两三种病,看病时必须主动全部向医生叙述出来,不能看心脏时只说心脏的问题,拿一份药;而看风湿病时,又拿另外一种药、结果两位医生由于不知你同服什么药,多少剂量。

b.耐药性:指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低,药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合,影响药物吸收或使药物失活。

再如,阿司咪唑由CYP3A4酶代谢,酮康唑是CYP3A4酶的抑制剂,当两者同时服用时,由于代谢酶被抑制,阿司咪唑的代谢受阻,使血药浓度升高,而引起不良反应。(2)药效学的相互作用。

【答案】:激动剂既有亲和力又有内在活性,它们能与受体结合,激动受体而产生效应。拮抗剂只有亲和力而无内在活性,它们能与受体结合。

药物和受体的作用是多方面的。一种是受体的体内配体一样与之结合,结合以后有三种情况,一是和配体一样具有兴奋作用,加强效应,麻黄碱。二是阻断作用,拮抗作用,结合但是没有生理活性。正常的配体无法与之结合发挥作用。

次级键,包括但不限于:氢键,静电作用,金属-配体配位键,π-π堆叠作用,诱导偶极子-诱导偶极子的作用,疏水效应,螯合效应,大环效应。

再如,阿司咪唑由CY(P3A4酶代谢,酮康唑是CY(P3A4的抑制剂,当两者同时服用时,由于代谢酶被抑制,阿司咪唑的代谢受阻,使血药浓度升高,而引起不良反应。②药效学的相互作用。

试从药物与受体的相互作用简述激动药与拈抗药的特点。

1.离子通道受体。2.G一蛋白偶联受体。3.酪氨酸激酶受体。4.细胞内受体。(三)药物与受体的相互作用根据药物的亲和力和内在活性,可将药物分为激动药与拮抗药。1.激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应。

由于间羟胺升压作用可靠,维持时间较长,比去甲肾上腺素较少引起心悸和少尿等不良反应,还可肌内注射,故临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期,手术后或脊椎麻醉后的休克。

当一药物与特异性受体结合,阻止激动剂与其受体结合,称药理性拮抗。药理性拮抗分为抵消作用、相减作用、化学性拮抗、生化性拮抗和脱敏作用。抗脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。

(2)意义:是临床选药的依据。选择性高,药理活性高,疗效好(3)选择性是相对的。(镇静催眠药)2.药物作用的两重性(1)治疗作用:①对因治疗;②对症治疗。(2)不良反应:①副作用:药物本身固有的。

胆碱受体激动效应;第六章胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药;胆碱受体激动药;毛果芸香碱(匹鲁卡品);;毛果芸香碱【药理作用】;眼部结构;毛果芸香碱对眼的调节;(2)降低眼压。

临床应用的多巴胺为人工合成品。多巴胺对α、β受体均有激动作用,同时还能激动多巴胺受体。药理作用:(1)小剂量的多巴胺:即用量2-5微克/(公斤·分)。主要是通过激动多巴胺受体起作用。多巴胺受体除存在于中枢神经系统外。

【答案】:A激动药:有高亲和力和内在活性。

抗高血压药——β受体阻断剂  1.临床应用特点(1)心律失常。β受体阻断剂对多种原因引起的室上性和室性心律失常均有效,尤其对运动或情绪紧张、激动所致心律失常或心肌缺血、强心苷中毒引起的心律失常疗效好。

【答案】:A本题考查的是激动剂和抗结的特。激动剂也成为完全激动剂,与受体既有亲力也有高内在活性。部分激动剂与受体具较高的亲和力,但内在活性低。拮抗药具较强的亲和力。

药物与动物机体的相互作用有哪些?

(8)其它抗痛风药合用:①丙磺舒:别嘌醇与丙磺舒合用,能增强机体排除尿酸到体外的能力,两者合用,作用相加。②保太松:保太松及其代谢产物γ-羟基保太松有排尿酸作用,但它本身毒副作用太大。

药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。

它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度,与药物和受体亲和力有关。

药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。(1)竞争性拮抗药:能与激动药互相竞争同一受体,与受体可逆结合,量效反应曲线平行右移,斜率和高度(Emax)不变。(2)非竞争性拮抗药。

我这里有这个资源可以看下兽医药理学期末复习资料https://pan.baidu.com/s/1sJVURFbTAgzOy2e_wrcIDA?pwd=1234提取码:1234兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科。

一、课程性质与任务兽医毒理学是研究有毒物质与动物体之间相互作用的一门科学。它是兽医专业的一门专业基础课。通过本课程的系统学习,使学生全面掌握毒理学基本理论知识,了解外来化学物与动物机体相互作用的基本原理和规律。

药物相互作用(druginteraction)是指同时或相继使用两个或两个以上药物时,其中一个药物的作用受到另一药物的影响而发生明显改变的现象。典型的药物相互作用得由两个药物组成:药效发生变化的药物称为目标药。

(药物相互作用)(1)维生素E可促进维生素A的吸收,利用和肝脏贮存,防止维生素A过多症。(2)维生素E代谢物具有拮抗维生素K的作用,能降低血液凝固性,故应避免与双香豆素及其衍生物同服。(3)降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺。

对机体作用、防治。动物药理学是研究药物与动物机体(包括病原体)间相互作用规律的一门科学,在临床上的作用体现是对机体作用、防治方面。

什么是药物相互作用?分为哪几类?分别是什么?

【药物相互作用】作为药物溶剂或稀释剂时,应注意药物之间的配伍禁忌。[编辑本段]【药物过量】可致高钠血症和低钾血症,并能引起碳酸氢盐丢失。[编辑本段]【贮藏】密闭保存。

药物制剂其实就在我们身边。如果我们感冒了,我们会吃一些感冒药,有的人吃的是胶囊的“康泰克”,有的人吃的是片状的“感康”。其实“胶囊”、“片状”这就是药物制剂,药物制剂的作用一般分为两类。药物剂型。

君药是方剂中针对主证起主要治疗作用的药物,是必不可少的,其药味较少,药量根据药力相对较其他药大。臣药协助君药,以增强治疗作用。佐药是协助君药治疗兼证或次要症状,或抑制君、臣药的毒性和峻烈性,或为其反佐。

药物的作用必须与机体内的“接受物质”(receptivesubstance)结合,才能发挥药理作用。一种学说。受体是一种假想的概念,目前认为受体必须符合以下四相:(1)有高度选择性的激动剂;(2)有高度特异性的拮抗剂。

在临床实际中,可分为对因治疗:针对发病原因而进行的治疗;对症治疗:针对疾病症状而进行的治疗;支持治疗:机体能量不足,为加强基础代谢,注射葡萄糖溶液,提高能量,这种治疗为支持疗法。不良反应药物作用后。

【药物相互作用】如果与镇咳药合用(止咳剂),由于咳嗽反射减弱会出现分泌物堵塞的危险,因此在联合应用以前必须仔细考虑药物的治疗范围。如果与抗生素合用(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素或强力霉素)。

本品也用于治疗类风湿性关节炎,可改善症状,为进一步治疗创造条件。此外,本品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。抗血栓本品对血小板聚集有抑制作用。

可分为疗效性、物理性和化学性的配伍禁忌。疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互颉颃,从而影响处方的疗效;如磺胺类与普鲁卡因。物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合时发生物理性质改变。

(药物相互作用)(1)维生素E可促进维生素A的吸收,利用和肝脏贮存,防止维生素A过多症。(2)维生素E代谢物具有拮抗维生素K的作用,能降低血液凝固性,故应避免与双香豆素及其衍生物同服。(3)降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺,新霉素等。

药物之间有什么相互作用?

有什么需要注意的?小儿氨酚烷胺颗粒会与以下药物发生相互作用:1.与其他解热药镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。2.小儿氨酚烷胺颗粒不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。

本品与这些药物和其它已知的通过CYP2C9代谢的药物如苯妥英联合使用时,可导致这些药物的血药浓度降低。本品与P-糖蛋白转运蛋白的底物类药物之间没有相互作用,原因是在临床药物相互作用研究中,本品与地高辛之间未显示有相互作用。

不能同时服用的常用西药:(1)磺胺药与酵母片,合用会影响效果。(2)异烟肼、利福平与安眠药,合用时可引起严重毒性反应,还可引起药物性肝炎,甚至可引起肝细胞坏死。(3)四环素族药物与补血药物,两类药合用。

(药物相互作用)(1)维生素E可促进维生素A的吸收,利用和肝脏贮存,防止维生素A过多症。(2)维生素E代谢物具有拮抗维生素K的作用,能降低血液凝固性,故应避免与双香豆素及其衍生物同服。(3)降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺,新霉素等。

【答案】:D氢氯噻嗪属噻嗪类利尿药,能直接抑制胰岛β细胞的功能,抑制胰腺释放胰岛素,并能降低血钾,两者均可使胰岛素分泌减少,令血糖增高。而甲苯磺丁脲则用于降低血糖。

2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容,鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大,所以将其从用药适宜性项下独立出来,该部分内内容考试出现的机会比较大,属于细节题。

本文将介绍妈咪爱的注意事项和药物相互作用,帮助用户更好地使用该药品。不宜直接服用不满3岁的婴幼儿不宜直接服用。蠟避免呛咳直接服用时应注意避免呛咳。️水温不得超过40oC冲服时水温不得超过40oC。。

药效之间相互冲突的意思。

至于逍遥丸与丹参片是否能一起吃,最好还是咨询药师,不可盲目服用。药物与药物之间会有相互作用,有的药物与药物联合可以促进疾病的好转,有的药物与药物联合则会影响到药效。

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