简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用机制F8euKD

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• 1、简述药物的作用机制
• 2、简述药物与受体的相互作用
• 3、什么是药物相互作用?分为哪几类?分别是什么?
• 4、药物发挥作用是不是一定要与受体结合?为什么?
• 5、药物与受体一、受体动力学
• 6、当一种药物与特异性受体结合后,受体对激动药的敏感性和反应性下降,此作...

简述药物的作用机制

洛贝林副作用：洛贝林(Lobeline),别名山梗菜碱、祛痰菜碱,。兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。

阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。如催化反应的负催化剂，高分子化合物的阻聚剂，塑料、橡胶、油脂等的抗氧剂，泡沫抑制剂。

①镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；②消炎作用；确切的机制尚不清楚。

阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下膨胀破裂死亡，以这种方式作用的抗生素主要是β-内酰胺类抗生素。哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这类药物的影响。与细菌细胞膜相互作用。

答案选D。β-内酰胺类抗生素的作用机制：能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillinbindingproteins,PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。

【重酒石酸间羟胺】主要作用于α受体，对β1受体作用较弱。部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲肾上腺素。适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。

药理作用：这个药能治疗什么病，能起什么效果。作用机制。

而药动学则是研究药物在体内的变化过程的。比如你吃了一个药什么时候在血液中可以达到最大浓度，什么时候能够经过哪个部位排泄，什么时候彻底的消除了，这些就是药动学干的事情。

【答案】：A喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的DNA回旋酶（gyrase）及拓扑异构酶Ⅳ。对大多数革兰阴性细菌，DNA回旋酶是喹诺酮类药物的主要靶酶，而对于大多数革兰阳性细菌，喹诺酮类药物主要抑制细菌的拓扑异构酶Ⅳ。

简述药物与受体的相互作用

目前放射性配体-受体结合技术已普遍用于受体研究，但必需和药理效应实验结合进行才有意义。为什么化学结构类似的药物作用于同一受体有的是激动药，有的是拮抗药，还有的是部分拮抗药？还可用二态模型学说解释。按此学说。

【答案】：C本题考查药效学方面药物相互作用。药物效应的拮抗作用分为生理性拮抗和药理性拮抗。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。

阿司咪唑的代谢受阻，使血药浓度升高，而引起不良反应。(2)药效学的相互作用，是指激动剂和拮抗剂在器官受体部位的相互作用。例如，许多全身麻醉剂(卤化烷)。

药物发挥作用可以作用于受体，但也不全是与受体结合，药物的作用机制还包括。

（2）速率学说：认为药物作用最重要的因素是药物分子与受体结合及分离的速率，即药物分子与受体碰撞的发生频率。但速率学说不能解释药物与受体多种类型的相互作用。药物与受体结合不仅需要亲和力。

？发布时间:2009-2-611:43:35药物作用的机制有以下5种：1、特异性受体：许多药物通过与特异性受体结合而发挥作用。2、抑制酶的活性：有些药物通过抑制某种酶的活性而发挥作用。

药物和受体结合的方式：多以离子键、氢键、分子间引力方式，也有以共价键方式药物和受体结合的特点。

前者的药理作用与化学结构类型关系较少，主要受理化性质影响。大多数药物属于后一类型，其活性与化学结构相互关联，并与物定受体的相互作用有关。决定药效的主要因素有二：\x0d\x0a（1）药物必须以一定的浓度到达作用部位。

(3)药物作用特异性强不一定引起选择性高的药理效应,二者不一定平行。如阿托品特异性阻断m-胆碱受体,药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,且有的兴奋、有的抑制。

什么是药物相互作用?分为哪几类?分别是什么?

抗生素的种类很多，目前国内在医学和兽医日常应用的抗生素不少于几十种。不同的抗生素对病菌的作用机理不尽相同，可分为以下几种：（1）干扰细菌细胞壁的合成使细菌因缺乏完整的细胞壁，抵挡不了水分的侵入。

【药物相互作用】抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。

四、简答题1、青霉素引起最严重的不良反应是什么?应用何药抢救?2、简述阿托品的主要作用和用途。3、简述强心苷中毒的防治。4.抗胆碱药分为哪几类?各举出一个主要药物。

七、哪些药品容易出现药物相互作用?治疗指数低的药物(即剂量稍有变化药理作用即有明显改变的药物),需要监测血药浓度的药物,酶诱导剂和酶抑制剂都容易发生药物相互作用。

药物制剂会吃一些感冒药，有的人吃的是胶囊的“康泰克”，有的人吃的是片状的“感康”。其实“胶囊”、“片状”这就是药物制剂，药物制剂的作用一般分为两类:：　1、药物制剂能为患者减少痛苦，有的人生病了。

(药物相互作用)(1)维生素B1在碱性溶液中容易分解,与碱性药物如苯巴比妥纳,碳酸氢钠,枸橼酸钠等合用,易引起变质。(2)含鞣质类的中药与维生素B1合用后,可在体内产生永久性的结合,使其排出体外而失去作用。若需长期服用含鞣质类中药。

药物相互作用⒈与其他解热镇痛药同用可增加肾毒性。⒉本品不宜与抗抑郁药、降压药、巴比妥类、洋地黄苷类药物合用。⒊如正在服用其他药品，服用本品前请向医师或药师咨询。参考资料：http。

从分类上说，镇痛药分为两个大类，即中枢性镇痛药和非中枢性镇痛药。中枢性镇痛药，就是阿片类药物，其主要作用是与脑内的阿片受体结合（亚型有很多种），抑制疼痛中枢，从而起到镇痛作用——因此，在古代和近代。

抗菌药物作用主要是通过干扰病原微生物的生理生化代谢过程产生抗菌作用。1、抑制细菌细胞壁合成：青霉素与头孢菌素类均能抑制胞壁粘肽合成酶（包括转肽酶、羧胎酶、内肽酶），从而阻碍细胞壁肽聚糖的合成，使细胞壁缺损。

药物发挥作用是不是一定要与受体结合?为什么?

激素通常就2种作用方式，胞膜受体---水溶性激素，不进细胞胞内受体---脂溶性激素，进细胞，直接跨膜。不过，至少有些脂溶性激素也可以通过胞膜受体发挥作用，不过对此。

【答案】：E由于只有游离型药物发挥药理作用，因此对于一些结合率高的药物，与另一种与其竞争使结合率下降的药物合用，则会使游离型药物大量增加，引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变。

（1）由图中可知，当生长素和激素受体结合后作用于内质网，由内质网释放钙离子．离子以主动运输形式进出细胞．细胞壁主要成分是纤维素和果胶，对细胞有支持和保护作用。

共价键，疏水作用，氢键，离子键，离子-偶极作用，偶极-偶极作用，电荷转移复合物。

递质的受体一般是指突触后膜或效应器细胞膜上的某些特殊部分,神经递质必须通过与受体相结合才能发挥作用。受体的本质和发挥作用和机制已在第二章详述。如果受体事先被药物结合,则递质就很难再与受体相结合,于是递质就不能发挥作用。

例如α-受体激动剂—去甲肾上腺素。而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应,却能对抗激动药部分效应的药物称为部分激动剂(partialagonist)。例如镇痛新对阿片受体的作用。能与受体结合,且可使受体激动。

1、作用机制：α肾上腺素受体阻断药能选择性的与α受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能阻断递质或受体激动药与α受体结合，从而拮抗其对α受体激动的效应。

h1受体阻断药可拮抗这些作用。如先给h1受体阻断药，可使豚鼠接受百倍致死量的组胺而不死亡。对组胺引起的血管扩张和血压下降，h1受体阻断药仅有部分拮抗作用，因h2受体也参与心血管功能的调节。

柠檬酸盐、丁烯二酸盐等有机铁不会破坏维生素E;饮用以氯消素毒的自来水的人必须多摄取维生素E;服用避孕药、激素或是妊娠及哺乳期的妇女必须摄取较多的维生素E;面临更年期的妇女要增加维生素E的摄取量,建议可服用复合生育酚。

药物与受体一、受体动力学

药效构象药效构象,当药物分子与受体相互作用时,药物与受体互补并结合时的构象。

【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。

在药学范畴中，亲和力是指一种药物与人体组织、细胞、受体之间的结合能力，很多都是特异性的，如碘对甲状腺组织有高度的亲和力。而内在活性是指，药物与受体结合后不影响受体或组织的正常工作（也就是不抑制）。

5、药效学参数：研究药物的药物动力学参数，如药物的半衰期、生物利用度、药物浓度与效应之间的关系等。6、药物作用机制：研究药物与生物体的相互作用，探究药物与受体、酶、离子通道等相互作用的机制。7、药物效应。

药物与受体结合后产生生物效应应具备的两个条件是亲和力和内在活性，因为多数药物与受体上的受点结合是通过分子间的吸引力而形成药物受体复合物的。亲和力是指药物与受体结合的能力。

利伐沙班的药代动力学并不因胃部pH值的改变而受到影响。

次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。

受体激动药，是指对相应受体有较强的亲和力。也有较强的内在活性的药物。

药理学:研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2药效学:药物效应动力学,主要研究机体对药物的作用及其作用规律,阐明药物防治疾病的机制。3药动学:药物代谢动力学,主要研究机体对药物的处置的动态变化。受体。

当一种药物与特异性受体结合后,受体对激动药的敏感性和反应性下降,此作...

药物与受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应，称为完全激动药。部分激动药是指药物对受体具有较强的亲和力，但内在活性不强，即使增加剂量，也不能达到最大效应。受体拮抗药虽有较强的亲和力。

肾上腺素能激动α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。1、心脏:作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用。

1.细胞膜受体(1)如胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体、阿片(内阿片肽)受体、组胺受体及胰岛素受体等;(2)受体除分布于突触后膜外，有些也分布于突触前膜。

用最简单的比喻就可以知道两者的区别了：你忙了一天的工作，很累，终于下班了，感觉到很高兴，这样的感觉就是内啡肽造成的。你玩了一天，非常开心，到了该睡觉的时间，你却意犹未尽，这样感觉就是多巴胺造成的。

而与受体有足够亲和力,但内在活性不强,只产生较弱的效应,却能对抗激动药部分效应的药物称为部分激动剂(partialagonist)。例如镇痛新对阿片受体的作用。\x0d\x0a\x0d\x0a能与受体结合,且可使受体激动。

如此的植物的克隆过程是一个完全的无性繁殖过程!(2)动物个体的克隆①“多利”的诞生1997年2月27日英国爱丁堡罗斯林(Roslin)研究所的伊恩·维尔莫特科学研究小组向世界宣布,世界上第一头克隆绵羊“多利”(Dolly)诞生。

青霉素毒性小,除局部刺激外,主要是变态反应。<2>、对G+菌作用强,对G-杆菌作用弱。

当受孕时,异位内膜的间质细胞可呈明显蜕膜样变,已如上述。二、间质性子宫内膜异位症为内在性子宫内膜异位症的一种特殊类型,较少见,即异位的内膜仅有内膜间质组织。

哮喘的药物治疗【专题】防治哮喘病现代医学已经认识到:哮喘的病理基础是气道慢性变应性炎症,并对外界刺激很敏感。因此,在治疗支气管哮喘时,不应一味舒张支气管,而应同时重视抗炎和降低气道反应性的治疗。随着治疗新观点的出现。

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