简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用机理y6PXgN
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药物与受体是如何相互作用的
36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）。
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
二者的区别在于意义不同。药理活性是指药物分子与生物体内的分子发生相互作用，从而产生一系列生理、生化、药理等效应的能力。药理活性通常是指药物的分子结构与生物体内的分子结构发生相互作用的能力。
36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）。
药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
今天老师就来重点为大家讲解一下有机磷中毒及解救的相关知识，希望能对大家有所帮助!1、急性中毒表现(1)轻度中毒——M样症状为主。(2)中度中毒——可同时有M样症状和N样症状。
【答案】：D本题为识记题，药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是共价键。
研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。
2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容，鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大，所以将其从用药适宜性项下独立出来，该部分内内容考试出现的机会比较大，属于细节题。
试论述药物与受体相互作用的占领学说。
4、血友病或血小板减少症患者禁用阿司匹林;癫痫、帕金森病及精神疾病患者使用吲哚美辛可加重病情;肛门炎者禁止直肠给予双氯芬酸;有心肌梗死病史或脑卒中病史者禁用塞来昔布。药物相互作用。
(3)药效(或受体占领数)随药量出现规律性变化:当E=Emax/2,KD=[L],即解离常数等于药效为最大效应一半时的药物浓度;在药浓为1KD、2DK、3DK时,药效为最大效应的50%、67%和75%。(4)应用上述公式。
因为抑制或者诱导作用的程度还不知道，类似药物的联合应用应当非常谨慎。盐酸多奈哌齐有与抗胆碱能药物相互作用的可能。
由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非，因此临床上使用较大剂量时，不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的AUC值和Cmax相比。
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其他：与阿斯匹林、抗酸剂（服用本品1小时后）、西咪替丁、烟酸合用药代动力学无明显差异。
此外，也可参考其他一些书籍。2．掌握重点及难点内容任何章节均有重点。总论的重点是药效学与药动学。
因此A选项错误，组胺和肾上腺素合用发挥生理性拮抗作用，不是药理性拮抗作用；2.药理性拮抗：指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如H1组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗H1组胺受体激动药的作用。
西地那非不影响saquinavir的药代动力学。酮康唑和伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂，上述作用可能更大。临床试验的人群数据亦表明，当与CYP4503A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时。
药物和受体相互作用关系
次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。
2、受体与配体结合有高度的特异性（如肾上腺素等受体又分成α1α2……等类型）。3、受体与配体结合有高度的亲和力（低浓度的配体就可激活受体）。4、受体与配体结合具有饱和性（受体数目有限。
药物的作用必须与机体内的“接受物质”（receptivesubstance）结合，才能发挥药理作用。一种学说。受体是一种假想的概念，目前认为受体必须符合以下四相：（1）有高度选择性的激动剂；（2）有高度特异性的拮抗剂。
药物的化学结构与药理活性或毒性（药效）之间的关系称为构效关系（structureactivityrelationship，SAR），是药物化学的主要研究内容之一。扩展：示意图药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律。
一、部分激动药：和受体结合的亲和力不小，但内在活性有限，量效曲线高度较低，与激动药同时存在时，当其浓度尚未达到Emax时，其效应与激动药协同，超过此限时则因与激动药竞争受体而呈拮抗关系。
激动剂：有很大的亲和力和内在活性，与受体结合产生最大效应。拮抗剂：与受体结合后非但不产生生物效应，却使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。竞争性拮抗剂：与激动剂相互竞争相同的受体的拮抗剂(其拮抗作用是可逆的)。
2、拮抗剂——指药物与受体有较强的亲和力，但无内在活性，能与受体结合阻断激动剂或内源性配体的作用，从而呈现对激动剂的拮抗作用。有分： ①竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。
共价键，疏水作用，氢键，离子键，离子-偶极作用，偶极-偶极作用，电荷转移复合物。
（1）药代动力学性药物相互作用：四环素+Fe2+、Ca2+发生络合吸收；阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血；药物代谢的诱导和抑制。（2）药效动力学性药物相互作用：生理性拮抗和协同。
简述药物与受体的相互作用
绝大多数药物具有特异性化学结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。
药物和受体的作用是多方面的。一种是受体的体内配体一样与之结合，结合以后有三种情况，一是和配体一样具有兴奋作用，加强效应，麻黄碱。二是阻断作用，拮抗作用，结合但是没有生理活性。正常的配体无法与之结合发挥作用。
药物通过与受体的结合产生激动或者拮抗的作用。促成药物与受体的结合的力主要有共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力等。由于受体大多是具有特定空间结构的生物大分子，而药物与受体的作用也是有其特定区域的。
1、药物与受体相互作用：药效学研究药物与生物体内的受体相互作用的机制。药物通过与受体结合来发挥效应，可以刺激或抑制受体的活性。2、药物效应与效应强度：药效学研究药物对生物体产生的主要效应。
【答案】：①药物与受体必须结合才产生效应；②效应强度与被占领的受体数量成正比。
5、药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合，其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。受体对配体具有高度识别力，因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体。
次级键，包括但不限于：氢键，静电作用，金属-配体配位键，π-π堆叠作用，诱导偶极子-诱导偶极子的作用，疏水效应，螯合效应，大环效应。
药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应，而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面，药物可通过对靶位的影响，以各种方式产生的结果可分为：药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。
救命啊,药理学高手请进!在线等
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然后看是否隐藏文件都已显示(进C盘windows目录看就知道了，隐藏文件颜色比较浅)，如果不能显示，那说明中毒了，如果能显示，你进D、E、F等盘去看，是否有一个叫auto.exe的文件，它是隐藏的！！如果有。
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先算出灯的电阻:200^2/100=484欧设接上后电流是i则:i^2*484=81推出i=9/22那电线上的耗电率就是总的减去灯的了。
1..DNA和RNA分子组成的成分的区别:DNA脱氧核糖核苷酸RNA核糖核苷酸4.DNA和RNA分子组成的成分。
2:大小一样的营养瓶,大小一样生长旺盛的玉米苗,都放在阳光充足温暖的地方(排除无关变量,其他变量应相同且适宜...)3:起对照作用4:排除偶然误差(生物中常用的平行重复原则...)呵呵...要加油!!生物并不难学。
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