药物相互作用药动学举例:举例说明药物相互作用对药动学的影响?tb0VmA

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• 1、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么
• 2、某三种同类药物a.b.c的pd2分别为1,2,3,请问三药的ec50各是多少
• 3、药物相互作用对药动学的影响()
• 4、医学资料
• 5、药物相互作用药动学举例

蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么

饲料中蛋白质超过动物的需要，不仅造成浪费，而且多余的氨基酸在肝脏中被转化成尿素经由肾脏随尿排出体外，加重肝肾负担，严重时引起肝肾病变。

)基本原料简单易得多肽和蛋白质类药物主要以20种天然氨基酸为基本结构单元依序连接而得,代谢物氨基酸为人体生长的基本营养成分,可通过农产品发酵而制备。2)药效高，副作用低。

蛋白质分布在脂质层的两侧,有些则嵌入膜内部。膜上有膜孔(直径约8?)及特殊转运系统。由于生物膜主要由脂质构成,故脂溶性药物易通过;由于具有膜孔,所以水及水溶性、非极性小分子药物也能通过;由于有特殊的转运系统。

传统的多肽类药物主要是多肽类激素，2011年对多肽类药物的开发已经发展到疾病防治的各个领域，特别是在以下各领域发展较快。二、肽的功效：1、它在人的生长发育，新陈代谢，疾病以及衰老，死亡的过程中起着关键作用。

4、胞饮作用：细胞主动变形将某些物质摄入（释放）到细胞内（外），称膜动转运。出胞入胞称胞饮。对蛋白质和多肽类的吸收十分重要，并且有一定的部位特异性。（三）、胃肠道的结构与药物吸收：小肠：被动扩散、其他大肠。

直肠给药利用度是很高的。比口服的药物要好原因就是直肠给药是不需要通过首过效应的。

氟喹诺酮类药物的主要优点是胃肠道易吸收,消除半衰期较长,组织穿透性好,分布容积大,毒副作用相对较小,适合于长程给药。这类化合物抗菌机制独特,通过抑制结核分支杆菌旋转酶而使其DNA复制受阻,导致DNA降解及细菌死亡。

问题二:靶向药物是什么给个详细解释靶向制剂亦称靶向给药系统,是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统,病变部位常被形象的称为靶部位,它可以是靶组织、靶器官,也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。

这是因为口服给药后，药物从胃肠道吸收后进入门静脉系统，然后流经肝脏进行代谢，部分药物会在肝脏中被代谢掉，从而降低药物在体内的有效浓度。主要给药途径：首过消除主要发生在口服（Oral）和直肠（Rectal）给药途径中。

某三种同类药物a.b.c的pd2分别为1,2,3,请问三药的ec50各是多少

a种药物的治愈率是：35除以50的商乘100分之100等于百分之70b种药物的治愈率是：69除以100的商乘100分之100等于百分之69答。

这题貌似是三个问的，这是第三问，是在第二问的基础上只把售价提高到￡12。

答案为B，22元由题有2A+B+3C=23——(1)。

解：设容器容积为L，A、B、C高分别为x、y、z由题意可知L=25x+10y+5z，L/4=5z，25x=10v，10y=8v解x、y、z、v的四元一次方程得v=L/24，x=L/60，y=L/30，z=L/20∴L/v=24。

（1）A、B、C三种品牌粽子总的销售量是：1200÷50%=2400（个），B品牌粽子的销售量是：2400-400-1200=800（个），B品牌粽子销售量所占的百分比是：800÷2400×100%=33.3%，A品牌粽子销售量所占的百分比是。

生成了4gD，说明D是生成物，所以生成物C和D质量和为12g．反应物如果只有B的话，质量才10g，所以A也应该是反应物，参加反应的A质量为12g-10g=2g，所以反应中A和B的质量比为2g：10g=1：5．故选。

A:B:C=2:3:5即1:1.5:2.5设A生产x台，则x+1.5x+2.5x=1500解得x=300即A应生产300台故B应生产300*1.5=450台C应生产300*2.5=750台数字是对的，过程不太完美。

最大：ABCDE对应54213原式=48最小。

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药物相互作用对药动学的影响()

这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高，例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P-gp抑制剂的克拉霉素(500mg。

2英文参考pharmacokiics药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而。

执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。

药动学的重点和难点是药物跨膜转运(尤其是被动转运规律)、首过消除(首关消除)、生物转化、消除动力学、药动学参数和多次给药动力学。药物相互作用则是影响药物作用因素的重点。当然,非重点内容也不能忽视。

但甲酰四氢叶酸对卡培他滨的药效学有影响，且可能增加卡培他滨的毒性。索夫立定及其同型物：文献显示，由于索夫立定对二氢嘧啶脱氢酶的抑制作用，索夫立定与5-氟尿嘧啶药物间存在显著的临床相互作用。

肝、肾功能不全患者药动学和药效学特点肝脏、肾脏是药物代谢、排泄的主要器官。肝、肾功能受损时，药物吸收、分布、代谢、排泄以及机体对药物的敏感性均可能发生改变。

(2018年真题)中西药联用时,麻仁丸与红霉素合用。

药动学（pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收分布处置代谢的学科。临床上用于指导药物的使用：比如某药物有很窄的治疗窗口（浓度低了没活性，浓度高了有毒性），为了很精确的控制药物在患者体内的浓度。

医学资料

医学检索报告的步骤医学检索报告的步骤:利用检索工具来检索报告的。常用的中文检索工具有:《中文科技资料目录·医药卫生分册》;《国外科技资料目录·医药卫生分册》;《全国医学科学技术资料联合目录》;《医学资料索引》。

医学检验专业主要课程。

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一、针对性不同：1、影像技术学是针对操作技术学习。2、影像学是包括诊断和技术方面，影像学范围更广。二、基本定义不同。

一、按论文资料来源分类根据医学论文使用资料的来源，通常将论文分为编著和原著两大类。编著论文是以发表过的资料为主的综合文献，而原著论文则是以研究者通过选题、研究获得的第一手资源所撰写的论文。

考试范围（一）适用人员范围：经国家或有关部门批准的医疗卫生机构内，从事临床医学检验专业工作的人员。（二）专业及级别范围：临床医学检验专业分为初级资格(含士级、师级)、中级资格。（三）考试科目设置。

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本书还载叙了大量宝贵的医学资料,除去大量附方、验方及治验病案外,还有一些有用的医学史料。本书不仅是一部药物学著作,还是一部具有世界性影响的博物学著作,书中涉及的内容极为广泛。

药物相互作用药动学举例

1.5.2药物相互作用目前临床使用的蛋白多肽类药物多为细胞因子,它们在体内作用广泛,有些能调节肝或其他组织中代谢酶的水平,因而联合用药时可能会导致其他药物的代谢异常。

药物相互作用对药动学的影响（）A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响疗效E.影响代谢正确答案。

。药动学的重点和难点是药物跨膜转运（尤其是被动转运规律）、首过消除（首关消除）、生物转化、消除动力学、药动学参数和多次给药动力学。药物相互作用则是影响药物作用因素的重点。当然。

常用的药动学参数不包括如下：药动学的主要参数及概念是药动学参数PKparameter是反映药物在体内动态变化规律性的一些常数，定量描述了药物在体内经时过程的动力学特点及作用变化规律。

第二单元第七章抗微生物药物目的要求:1.了解抗微生物药物定义,发展简史及分类2.掌握常用抗菌药物的抗菌机制,适应症、药代动力学、临床常用剂量和方法。

…药理就是研究药化合成出来的化合物治什么病和为什么能治病的学科，一般会用到实验动物替代人来做实验；临床药学可以看做是药理在临床的延伸，是用自愿者或者患者做实验。一般主要研究吃了药以后。

B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失。

从药物治疗指南、药效学、药动学、药物相互作用、药物不良反应进行详实的分析,极大地促进和规范了临床合理用药,受到临床医师的好评。七、努力打造和营造学术氛围临床药学室一直注重加强业务素质的培训和提高,虚心向老专家教授学习。

2.13药物相互作用1.洋地黄毒毒苷与利尿剂合用时,易因低钾血症而诱发心律失常,氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学,但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用,可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。

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