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- 1、药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是
- 2、《药理学》辅导:影响药物作用因素
- 3、《临床药理学》考点解析:药物相互作用
- 4、为什么会发生药物相互作用继续教育答案
- 5、药效学相互作用的产生的原因主要有哪些
- 6、药物相互作用的重要因素
药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是
相互作用可以影响药物在成都4p视频免费观看体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
口服药物被吸收进入体循环的比率,即给药量与吸收量的比率称为生物利用度(或生物可用度)。(二)分布:影响药物分布的主要因素有:1、药物的成都4p视频免费观看性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力。
2、药物相互作用的方式:①药物相互作用的方式体外药物相互作用,即制剂之间可以发生物理化成都4p视频免费观看学反应②药代动力学方面药物相互作用,即影响药物的ADME过程③药效学方面药物相互作用。
体内屏障:它是影响药物分布的重要因素,如血脑屏障和胎盘屏障。三、代谢多数药物在体内都要经过不同程度的结构变化,代谢是药物在体内消除的重要途径。多数药物经代谢后其药理作用可被减弱或丧失。
药物相互作用则是影响药物作用因素的重点。当然,非重点内容也不能忽视,因为它代表学习了解总论的知识面和深度,这些内容也是医务人员工作中需要的知识,也是考试时选择题复盖的内容。
了解影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。个体差异:随人而异的药物反应,同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。
五、最后要说的是联合用药导致的药物相互作用,这是我们临床上最常见的影响药物作用的因素,比如两个药物竞争同一代谢酶、同一血浆蛋白、同一转运体、同一排泄部位等,都会可能影响到彼此的药效。以上就是我的解答。
2、机体方面的因素(1)生理因素、精神因素、疾病因素;(2)遗传因素(成都4p视频免费观看种族差异、特异质反应、个体差异、种属差异);(3)时辰因素;(4)生活习惯与环境。以上就是关于《药二》考点:影响药物作用的两个因素的相关内容分享。
【答案】:A影响药物吸收的因素是首过效应(A对)。首过效应(八版药理学P7)又称之为首关代谢或首关效应,从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强。
《药理学》辅导:影响药物作用因素
【答案】A、B、C、D、E【答案解析】本题考查要点是"影响中药药理作用的因素--药物因素"。药物因素有品种、产地、采收季节、炮制、贮藏、剂型和制剂工艺、剂量、配伍与禁忌。因此。
同一种中药制成不同剂型在药效学和药动学方面都会出现变化;并直接影响药理作用的强度和性质。如枳实水煎液口服,未见有升压的记载,但制成注射剂静脉注射,却出现明显的升压作用。
执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
(5)变态反应(过敏反应):指与药理作用无关的病理性免疫反应。(6)致畸作用:影响胚胎的正常发育而引起畸胎的作用,常发生于妊娠头20天至3个月内。(7)致突变与致癌作用。
成都4p视频免费观看增强作用:药理作用大于相加拮抗作用配伍用药后疗效减弱1.配伍禁忌药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用,而影响疗效或毒性反应。多药合用是比较常见的,往往可以获得病人和家属暂时的欢心。
(—)药理作用和药理效应药物作用:药物对机体细胞的初始作用图1-1药物作用的特异性特异性(specificity):药物作用于特定的靶点(受体)。例如:分子大小,形状。
(4)受体调节与药物作用关系:受体可经常代谢转换处于动态平衡状态,其数量,亲和力及效应力受生理及药理因素的影响。来源:①耐受性、不应性、快速耐受性:连续用药后药效递减是常见的现象。
(4)受体调节与药物作用关系:受体可经常代谢转换处于动态平衡状态,其数量,亲和力及效应力受生理及药理因素的影响。①耐受性、不应性、快速耐受性:连续用药后药效递减是常见的现象。
药物作用特异性强的药物不一定引起选择性高的药理效应,二者不一定平行。例如阿托品特异性阻断M-胆碱受体,但药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。
《临床药理学》考点解析:药物相互作用
药学专业知识二《药学专业知识(二)》是一门全新的内容体系,其应试指南是以临床药理学为基础,结合临床药物治疗学中合理用药相关知识编写而成。因此每章内容包括:(1)药理作用和临床评价。
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以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A.是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B.药理学又名药物治疗学C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用正确答案。
近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学,其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术,即将药理效应转化为实际疗效,是基础药理学的后继部分。
349药学710药学是什么意思2临床药学(ClinicalPharmacy)指从医院药学中分离出来的科学分支,是以病人为对象,以提高临床用药质量为目的,以药物与机体相互作用为核心。
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药理作用及临床应用–1)解热镇痛及抗风湿有较强的解热、镇痛作用,常与其他解热镇痛药配成复方,用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经及感冒发热等;抗炎抗风湿作用也较强,可使急性风湿热患者于24~48小时内退热。
药理学分支分子药理学:主要运用分子生物技术,在分子层面平阐明药物的作用机制和靶点。临床药理学(ClinicalPharmacology):主要研究药物对于人体相互作用的规律。免疫药理学:主要应用单克隆技术。
临床前硏究主要进行非临床药理学,药代动力学和毒理学研究,其中药理学研究强调的是化学物质与机体的相互作用,包括药物的吸收、分布、代谢和排出。
为什么会发生药物相互作用继续教育答案
在防治疾病时,因两种或两种以上药物合用而可能出现的药物效应的强度和时间的协同或拮抗,以及副作用的减轻或产生不应有的毒副作用。所谓协同是指两种以上的药物联合应用时产生的效应(相同性质的治疗效应或不良反应)大于单独应用时的效应。
祛风舒筋丸等。因为这些药物中所含的有效成分淋黄碱,在解痰平喘的同时还有升高血压的作用,不利于高血压患者的健康。(22)服用氨茶碱时,不宜与麻黄及其制品同服。
在合并用药中可以出现有益的药物相互作用,也可以出现有害的药物相互作用。比如利尿药氢氯噻嗪作为基础降压药与各类抗高血压药物配伍,均可起到增强降压效果、减少用药剂量和不良反应、增强利尿消肿的作用。
生活中很多患者被说明书中一长串的药品不良反应清单吓坏了,觉得“自己哪里是在治病啊,分明是在自杀嘛”,于是乎就专门对比找那种药的说明书不良反应写得少才敢用。
狗狗停两天盐酸多西环素片后才能吃麻杏石甘片是因为盐酸多西环素和麻杏石甘片之间可能会发生药物相互作用。具体来说,盐酸多西环素是一种广谱抗生素,可以抑制细菌生长繁殖,而麻杏石甘片则是一种中药制剂。
(2)药物因素①药物的理化性质和化学结构:药物的作用与其理化性有关,如重金属盐能使蛋白质凝固沉淀,对组织有收敛、刺激和腐蚀作用。有些药物结构虽然相似而药理作用并不相似,甚至能产生颉颃作用。
联合用药会使药物的作用发生变化,影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄,或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用,可能发生体外相互作用,出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。
典型的药物相互作用得由两个药物组成:药效发生变化的药物称为目标药,引起这种变化的药物称为相互作用药。两种以上药物联用时,在药代动力学和药效动力学上互相影响,相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。
从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象D、专指在体内药物之间所产生的药动学改变,从而改变在体内药理作用增强E、专指在体内药物之间所产生的药效学改变,从而改变在体内药理作用减弱正确答案。
药效学相互作用的产生的原因主要有哪些
这些构效关系是药物化学研究的主要问题,但它有助于加强医生对药物作用的理解。药理效应是机体细胞原有功能水平的改变,从药理学角度来说,药物作用机制要从细胞功能方面去探索。一、非特异性药物作用机制:与药物的理化性质有关。
药效学研究的主要内容是药物对机体的作用及作用机制。内容包括:1、观测生理机能的改变。如新药对中枢神经系统产生兴奋还是抑制;对心肌收缩力或胃肠道运动是加强还是减弱;对血管或支气管是扩张还是收缩等。
抗菌药物要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效,并避免产生耐药性,绝不可给药1~2次出现药效就立即停药。(4)种属差异不同种属动物对同一药物的药动学和药效学往往有很大的差异。在大多数情况下表现为量的差异。
个体差异可因个体的先天(遗传性)或后天(获得性)因素对药物的药效学发生质或量的改变。产生个体差异的原因是广泛而复杂的,主要是药物在体内的过程存在差异,相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同。
有些患者对药物特别敏感,同等剂量的药物可引起比一般患者更强烈的反应。⑤病理状态。疾病既能改变药物的药效学又能改变药代动力学,从而诱发药品不良反应,如患者肝肾功能减退时,可以显著延长或加强许多药物的作用。
药物作用是指药物与机体生物分子相互作用所引起的初始作用。2.药理效应药理效应是药物引起机体功能生理、生化的继发性改变,是机体反应的具体表现。药物作用是动因,效应是结果,通常效应与作用互相通用。药理效应有两种基本的类型。
根据专门的相互作用研究的资料,预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用,但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量(≥1g/天)的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加。
因此,非甾体抗炎药包括Cox-2抑制剂和氯吡格雷合用时应小心。其它联合治疗:氯吡格雷与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用时,未出现有临床意义的药效学相互作用。此外。
锂剂:对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中,舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数,但与安慰剂相比震颤增多,表明两药之间存在药效学相互作用的可能。舍曲林与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时。
药物相互作用的重要因素
(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用:生理性拮抗和协同。
由于只有游离型药物发挥药理作用,因此对于一些结合率高的药物,与另一种与其竞争使结合率下降的药物合用,则会使游离型药物大量增加,引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变。
另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。还有急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用。老年人由于基础病,慢性病较多,通常不只使用一种药物,这就涉及药物间的相互作用。
如:治疗帕金森病(主要作用)的抗胆碱药物(阿托品等),与具有抗胆碱作用(副作用)的其他药物(如氯丙嗪、抗组胺药,三环类抗抑郁症药、丁酰苯类)合用时,都可产生性质相加的相互作用。
c)肾小管重吸收:影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值(5)中西药物的药动学相互影响3、药效学方面药物相互作用药物效应的协同作用:药理效应相同或相似的药物。
药物在体内的相互作用(药动学因素、药效学因素)。(一)药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用:①药物间的吸附和络合;②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值;③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下几种因素:(1)目标药的毒性指及治疗窗的大小(2)是否存在其他代谢途径(3)细胞色素P450酶的遗传多态性(四)排泄过程的药物相互作用:肾脏是排泄药物的主要器官。
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