药物相互作用的重要因素:药物相互作用的重要因素不包括BK
- 时间:
- 浏览:374
本篇文章给大家谈谈形式意义的刑事诉讼法是指,以及形式意义上的法律对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
- 1、药效学相互作用的产生的原因主要有哪些
- 2、药物相互作用的重要因素
- 3、《临床药理学》考点解析:药物相互作用
- 4、药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是
- 5、执业药师中药药理综合辅导:影响药物作用的因素
- 6、《药理学》辅导:影响药物作用因素
药效学相互作用的产生的原因主要有哪些
(4)受体调节与药物作用关系:受体可经常代谢转换处于动态平衡状态,其数量,亲和力及效应力受生理及药理因素的影响。①耐受性、不应性、快速耐受性:连续用药后药效递减是常见的现象。
药动学:四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学:磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。
药物与血浆蛋白结合的置换、药酶抑制剂或诱导剂对经酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应。
药动学:四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学:磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。
狭义地讲是专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学改变,从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象。药物相互作用源于合并用药。在合并用药中可以出现有益的药物相互作用,也可以出现有害的药物相互作用。
了解影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。个体差异:随人而异的药物反应,同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。
3.影响药效学的相互作用来源:⑴生理性拮抗或协同:服用催眠镇静药后饮酒或喝浓茶或咖啡会加重或减轻中枢抑制作用,影响疗效。抗凝血药华法林和抗血小板药阿司匹林合用可能导致出血反应。⑵受体水平的协同与拮抗。
药效学方面药物相互作用是指一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应,而对药物血浓度无明显影响。在药效学方面,药物可通过对靶位的影响,以各种方式产生的结果可分为:药物效应的协同作用、药物效应的拮抗作用。
当两种或两种以上药物联合使用时不可避免地会出现药物间的相互作用,包括药动学相互作用和药效学相互作用。1.药动学相互作用药动学相互作用是指一种药物的体内过程被另一种药物所改变,使前者的药动学行为发生明显变化。
药物相互作用的重要因素
(1)药代动力学性药物相互作用:四环素+fe2+、ca2+发生络合吸收;阿司匹林+香豆素类血浆蛋白结合出血;药物代谢的诱导和抑制。(2)药效动力学性药物相互作用:生理性拮抗和协同。
由于只有游离型药物发挥药理作用,因此对于一些结合率高的药物,与另一种与其竞争使结合率下降的药物合用,则会使游离型药物大量增加,引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变。
另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。还有急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用。老年人由于基础病,慢性病较多,通常不只使用一种药物,这就涉及药物间的相互作用。
c)肾小管重吸收:影响因素有药物的脂溶性、解离型与不解离型比例以及肾小管滤液的pH值(5)中西药物的药动学相互影响3、药效学方面药物相互作用药物效应的协同作用:药理效应相同或相似的药物。
如:治疗帕金森病(主要作用)的抗胆碱药物(阿托品等),与具有抗胆碱作用(副作用)的其他药物(如氯丙嗪、抗组胺药,三环类抗抑郁症药、丁酰苯类)合用时,都可产生性质相加的相互作用。
药物在体内的相互作用(药动学因素、药效学因素)。(一)药动学相互作用1.影响药物吸收的相互作用:①药物间的吸附和络合;②影响消化液分泌或改变胃肠道pH值;③影响胃排空和肠蠕动。2.竞争与血浆蛋白结合。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下几种因素:(1)目标药的毒性指及治疗窗的大小(2)是否存在其他代谢途径(3)细胞色素P450酶的遗传多态性(四)排泄过程的药物相互作用:肾脏是排泄药物的主要器官。
《临床药理学》考点解析:药物相互作用
但是通知值得一提的是,药剂学的学习比较的复杂,我们一定要有充分的耐心去对待每一节课程。二、药理学药理学学习内容主要有药理学总论、化疗药物药理和作用于人体系统的药物药理。
2、掌握主要药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术。3、具有药物制剂的初步设计能力、选择药物分析方法的能力、新药药理实验与评价的能力、参与临床合理用药的能力。
临床前_究主要进行非临床药理学,药代动力学和毒理学研究,其中药理学研究强调的是化学物质与机体的相互作用,包括药物的吸收、分布、代谢和排出。
药学专升本有以下。
业务培养目标毕业生应获得以下几方面的知识和能力:1.掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等学科的基本理论、基本知识;2.掌握主要药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术。
从药物治疗指南、药效学、药动学、药物相互作用、药物不良反应进行详实的分析,极大地促进和规范了临床合理用药,受到临床医师的好评。七、努力打造和营造学术氛围临床药学室一直注重加强业务素质的培训和提高,虚心向老专家教授学习。
②充分发挥执业药师的作用:《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》强调:规范药品临床使用,充分发挥执业...化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类。2.国家基本药物的遴选原则和动态管理。
。
本课程是医、药科各专业的一门重要基础课。通过本课程的学习,使学生了解和掌握系统的药理学知识,为临床合理用药提供理论依据。课程的主要内容:绪论;药效学;药代动力学;影响药物作用的因素;镇静催眠药;抗癫痫和抗惊厥药。
药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是
在药物向体内诸脏器分布的过程中,影响药物分布的因素很多。
影响药物分布的主要因素有:\x0d\x0a1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
【答案】:E药物分布是药物吸收后从血液向组织器官转运的过程,影响分布的因素有:①与血浆蛋白结合;②体内特殊屏障;③组织亲和力;④局部器官血流量。
影响药物分布的主要因素有:\x0d\x0a1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
影响药物分布的主要因素有:\x0d\x0a1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
影响药物分布的主要因素有:\x0d\x0a1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
影响药物分布的主要因素有:\x0d\x0a1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
影响药物分布的主要因素有:1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
影响药物分布的主要因素有:\x0d\x0a1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
执业药师中药药理综合辅导:影响药物作用的因素
左旋多巴是左旋酪氨酸合成儿茶酚胺的中间产物,是DA的前体物质,左旋多巴本身无药理活性,进入中枢脱羧成多巴胺后才起治疗作用。【药动学】口服后通过主动转运系统从小肠上端迅速吸收,0.5~2h达血药峰浓度。
对药物的影响:外源性的药物不易通过,而形成一道保护大脑的生理屏障。只有分子量较小、脂溶性较医`学教育网搜集整理高的药物,有可能通过血脑屏障而进入脑组织。改变屏障作用的因素:新生儿:血脑屏障未发育完全。
胆碱受体阻断药能与乙酰胆碱或其拟似药竞争与胆碱受体结合,但无内在活性,阻碍拟胆碱药对胆碱受体的激动作用,而发挥抗胆碱作用。按其作用机制,可分为下列两大类。
生物药剂学(Biopharmaceutics)是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效(包括疗效、副作用和毒性)之间关系的一门药剂学分支学科,从20世纪60年代开始已经得到了深入的发展。
二、血药浓度与药理作用的关系因为大多数药物的血药浓度与药理效应间呈平行关系,所以研究血药浓度的变化规律对了解药理作用强度的变化极为重要,这是药物动力学研究的中心问题。
影响药物分布的主要因素有:\x0d\x0a1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
【药理作用】非选择性激动α1和α2受体,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几无作用。1.血管。激动血管α1受体,几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用。血管收缩的程度与该部位血管的α受体数量有关,皮肤黏膜血管收缩最明显。
【抗菌作用】系广谱抗真菌药。对新型隐球菌、白色念珠菌、皮炎芽生菌及组织胞浆菌等有强大的抑制作用,高浓度呈杀菌作用。两性霉素B能选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合,在膜上形成微孔,从而增加膜的通透性。
影响药物分布的主要因素有:\x0d\x0a1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。\x0d\x0a2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。
《药理学》辅导:影响药物作用因素
了解局部麻醉药的药理作用特点。局部麻醉药是一类局部应用于神经末梢或神经干周围的药物,能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下,使局部痛觉暂时消失。对各类组织都无损伤性影响。
2.影响物质氧化速度的因素:①有机药物不饱和程度:双键较钦的药物通常均容易氧化。②游离脂肪酸:有机羧酸或醇类药物比它们相应的酯容易产生自氧化反应。③与金属离子:金属特别是二价以上的金属离子Cu++、Fe++、Pb++、Ni++等)。
二、药物方面的因素:(一)药物的结构:是决定药物理化性质的物质基础,化学结构的改变,能影响药物的作用及体内过程。(二)药物的剂量:过小的剂量在体内不能引起明显的药理作用,称为"无效量"。
3.意潜在性疾病的影响,如氯丙嗪诱发癫痫,非甾体抗炎药激活溃疡病,氢氯噻嗪加重糖尿病,抗m胆碱药诱发青光眼等。来源:五、心理因素1.安慰剂是不具药理活性的剂型(如含乳糖或淀粉的片剂或含盐水的注射剂)。
了解影响药物作用的药物方面和机体方面的因素。个体差异:随人而异的药物反应,同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度,相等的血药浓度也不一定都能达到等同的药效。
固定剂量比例的复方制剂虽然应用方便,但针对性不强,较难解决个体差异问题。1.配伍禁忌药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应称为配伍禁忌。在静脉滴注时尤应注意配伍禁忌。
d.贮藏条件的影响《本草蒙筌》说:“凡药贮藏,宜常提防,倘阴干曝干烘干未尽去湿,则蛀蚀霉垢朽烂,不免为殃。”贮藏不当,要霉烂变质、走油、虫蛀,会直接影响药理作用和医疗质量。所以要选择适宜的堆放场所。
相互作用可以影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。(1)影响药物吸收。包括药物间的吸附和络合作用;影响消化液的分泌或改变其pH值;加速或延缓胃排空。(2)影响药物分布和转运。许多药物在血浆内可与血浆蛋白结合。
第四章影响药物效应的因素遗传药理学与个体化药物治疗近年来,随着临床药物治疗学和实验室检测技术的创新和发展,在临床治疗中,倡导合理用药、个体化用药,减少药物不良反应,提高患者生活质量,已成为医师和患者共同追求的目标。但是。
关于形式意义的刑事诉讼法是指和形式意义上的法律的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。