简述药物与受体的相互作用:药物与受体的结合作用的特点包括O6X7p
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简述药物与受体的相互作用
1、消化性溃疡：h2受体阻断药主要用于治疗消化系统疾病，包括胃溃疡和十二指肠溃疡。该药通过减少胃酸分泌来帮助溃疡愈合，并且可以减少溃疡复发的风险。2、胃食管反流病（gerd）：h2受体阻断药可以减少胃酸的反流。
也可以去药店购买基础的维生素E片剂进行补充。补充维生素E需要控制分量，如果长期服用过量维生素E，不仅起不到应有的保健美容功效，还可能带来一系列的副作用。
一种叫胆汁酸螯合剂的降低胆固醇药物(如colestipol和消胆胺)减少维生素E的吸收。维生素E会跟环孢霉素(一种治疗癌症的药物)相互作用,减低两者的药效。维生素E(生育酚)【简述】又名生育酚或产妊酚。
早在本世纪50年代,美国的科学家以两栖动物和鱼类作研究对象,首创了细胞核移植技术,他们研究细胞发育分化的潜能问题,细胞质和细胞核的相互作用问题。1986年英国科学家魏拉德森首次把胚胎细胞利用细胞核移植法克隆出一只羊。
药物通常不止含有一种活性原料,因此理解在生产中的相互作用是非常重要的。另外,因为药物粉末基本都是表面能量异质的,它们的表面能分布在产品质量上起到很重要的作用。传统的方法。
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留下一个无核的卵细胞，此细胞称之为受体细胞；利用电脉冲的方法，使供体细胞和受体细胞发生融合，最后形成了融合细胞，由于电脉冲还可以产生类似于自然受精过程中的一系列反应。
2.β受体阻断药:普萘洛尔3.延长动作电位时长药:胺碘酮4.钙通道阻滞药:维拉帕米降压药1.作用于去甲肾上腺素能神经系统药1.1中枢性降压药:可乐定1.2神经节阻断药:美加明1.3影响去甲肾上腺素能神经递质药。
早在本世纪50年代,美国的科学家以两栖动物和鱼类作研究对象,首创了细胞核移植技术,他们研究细胞发育分化的潜能问题,细胞质和细胞核的相互作用问题。1986年英国科学家魏拉德森首次把胚胎细胞利用细胞核移植法克隆出一只羊。
维生素E的每天正常摄取量是多少?
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正常人摄入维生素e的量是多少?正常需要直接服用维生素E：人体正常需要量：成年人的建议每日摄取量是8～10IU。一天摄取量的60%～70%将随着排泄物排出体外。维生素E和其他脂溶性维生素不一样，在人体内贮存的时间比较短。
维生素E的需要量：1、早产儿，头3月应补充的量：13mg/kg体重；2、成人参考量：14mg/日；3、妊娠期间需要增加（以满足胎儿生长发育需要）；4、老年人需要增加（由于人体衰老与氧自由基损伤）。
对于普通人预防疾病，专家不推荐补充维生素E。只要平时正常饮食，每天保证有一定油的摄入，比如20~30克烹调油，吃鸡蛋和肉、适量的坚果，通常不会缺乏维生素E。一些全素食者，一点油都不沾，缺乏可能性大。
每天摄入维生素E量为15毫克。可以通过动物肝脏和植物油等食物进行补充，如果觉得膳食无法保证基本摄入，也可以去药店购买基础的维生素E片剂进行补充。补充维生素E需要控制分量，如果长期服用过量维生素E。
成人每天推荐摄入量（AI/RIN）：男/女都——14mg/d成人每天推荐最高摄入量。
口服:1.成人:(1)维生素E每日需要量:男性成人10mg(16.7U),女性成人8mg(13U),孕妇10mg(16.7U),乳母11~12mg(18~20U).上述剂量正常膳食中均可供给.(2)维生素E缺乏:治疗用量随缺乏程度而异.常用量。
成人每天推荐摄入量（AI/RIN）：男/女都——14mg/d成人每天推荐最高摄入量。
极性表面能和色散表面能什么意思
表明张力和液体本身性质有关，界面张力取决于两相之间的相互作用。固体的表明张力成为表面能，一般金属表面能比较高，液态金属表面张力接近于固态，如果没有变质的话。表面张力可以细分为极性部分和色散作用。
表面张力分为极性部分色散部分；极性部分包括氢键作用偶极作用路易斯酸碱作用；色散部分为范德华力；表面张力形成的原因在于表面层分子的受力不均，起源于范德华力;没有直接和粘度下相关，不过会影响表面活性剂分子的动态平衡。
表面活性剂是指是能使目标溶液表面张力显著下降的物质。1、表面活性剂简介具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的分子结构具有两性：一端为亲水基团，另一端为疏水基团；亲水基团常为极性基团。
具有长碳链的有机物，如油脂、石油的成分多不溶于水，而溶于非极性的有机溶剂。2、熔沸点在分子量相同的情况下，极性分子比非极性分子有更高的沸点。
通常低表面能会被高表明能左右，但是没有那么绝对，因为固体表面能或液体表面张力还可以分成两个部分：表面能=极性部分+色散作用，如过极性比例相差很大匹配性很差接触角也会很大的。
电负性相差越大，则形成的共价键的极性越大。对于两个原子以上的化合物，两原子成键的极性还跟其他原子或者基团有关。对于某复杂化合物。
从而达到治疗疾病的目的。4、表面活性剂：极性分子可以作为表面活性剂使用，例如洗涤剂、润湿剂和乳化剂等。这些表面活性剂可以降低液体表面张力和界面张力。
吸附按固体表面对吸附质作用力的性质可分为物理吸附和化学吸附。化学吸附的作用力是价键力，而物理吸附是范德华力。范德华力包括取向力、诱导力和色散力。
分子间作用力来源于分子间的取向力、诱导力和色散力.取向力只存在于极性分子间。
h2受体阻断药主要用于
-过敏性疾病及消化道溃疡两类疾病均与体内的活性物质组胺（Histamine）有关系，已发现组胺受体有H1受体、H2受体、H3受体三种亚型，H1受体拮抗剂临床上用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床上用作抗溃疡药。
用于胃、十二指肠溃疡、疗效与H2受体阻断剂相似,但复发率较低。牛奶、抗酸药可干扰其作用。服药期间可使舌、粪染黑。偶见恶心等消化道症状。肾功不良者禁用,以免引起血铋过高。
这类胃药常见的主要有丽珠得乐、乐得胃、和迪乐三种，用于胃及十二指肠溃疡，胃炎和胃酸过多的病人。常见胃药二、抑制胃酸类胃药这类胃药常见的有泰胃美、雷尼替丁、法莫替丁和西米替丁等。
1、作用机理不同抗酸药：主要通过降低胃内酸度，降低胃蛋白酶活性，减弱胃液消化作用的药物，有中和胃酸的作用。抑酸药：有两大种类，H2受体阻断剂可竞争性拮抗H2受体，抑制胃酸分泌。
【答案】：A雷尼替丁属于H2受体拮抗剂，能阻止组胺与H2受体相结合。
【答案】：B本题考查胃溃疡药物分类。碳酸氢钠为吸收性抗酸剂，法莫替丁为组胺H2受体阻断剂类抑酸剂，奥美拉唑为质子泵抑制剂类抑酸剂，哌仑西平为M1受体阻断剂类抑酸剂。
H2受体拮抗剂。以替丁为词尾的药物作用机制主要涉及到H2受体拮抗剂。H2受体拮抗剂可逆性地竞争壁细胞基底膜上的H2受体，从而抑制H+，K+-ATP酶（质子泵）活性，减少胃酸分泌。西咪替丁是一种H2受体拮抗剂。
人体内的组胺受体有_H1和H2两种亚型，抗组胺药亦可分为H1受体阻断药和H2受体阻断药。H1受体阻断药主要有苯海拉明、异丙嗪、曲吡那敏、氯苯那敏、布可立嗪、美克洛嗪、特非那定及苯茚胺等，临床主要用于。
常见胃药二、抑制胃酸类胃药这类胃药常见的有泰胃美、雷尼替丁、法莫替丁和西米替丁等。这类胃药以H2受体阻断剂为主，主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、返流性食道炎、上消化道出血等症。
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