简述药物与受体的相互作用:简述药物与受体的相互作用机制qGkD
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前列腺肿大是什么原因
前列腺肥大是有以下几种原因引起来的。第一、性激素水平的失衡可导致前列腺长期充血，腺泡淤积，血管水肿而引起前列腺增生肥大。第二、高脂肪、高热量的食物使得体内的脂肪含量增加，而脂肪含量的增加又会影响激素。
回答：指导意见:前列腺增生又称前列腺肥大,是男性中老年人的多发病、常见病。中医辩证施治对症下药。对于前列腺增生的治疗方法也发生的很大的改变。以前,多用西药治疗,多是针对排尿不畅所致症状,如尿频、排尿费力等。
直肠指检可触到前列腺肿大，中央沟平坦或消失，表现平滑。前列腺肥大在更年期的发生率相当高，当有以上临床表现时，就应引起足够重视，进行早期治疗。根据我们的临床经验，早期前列腺肥大通过中药治疗。
前列腺增生是男性中老年人常见的泌尿生殖器疾病之一。随着B超检查手段的普及，该病的检出率呈现不断增加趋势，不仅普遍见于50岁以上的中老年男性，即使在40多岁的青壮年中的检出率也不低。那么。
2、经常酗酒或长期饮酒，嗜食辛辣等刺激性食品，刺激前列腺增生肥大。3、前列腺炎未彻底治好，或尿道炎、膀胱炎、精阜炎等，使前列腺组织充血而增生。4、缺乏体育锻炼，动脉易于硬化，前列腺局部的血液循环不良。
引起前列腺囊肿的原因大体上是由于前列腺腺体先天性或后天性的原因而形成的囊样改变。先天性前列腺囊肿是由苗勒氏管的尾侧末端残存部分形成，又称苗勒氏管囊肿，属于中胚层，囊壁可以由移行上皮，复层磷状上皮。
前列腺肥大通常是会表现为尿频，尿急以及夜尿增多，有些也会出现急迫性尿失禁。所以在出现前列腺增生的时候也是需要及时进行治疗，需要对症下药，外拥萄堡的（惠古·顺堂·千蒲·方前列腺·贴）调理即可。
【疾病综述】前列腺肥大与睾丸的分泌物男性激素的水平有密切的关系。男性激素的水平随着睾丸的变化忽高忽低，人到老年睾丸分泌男性激素的功能逐渐减退，性激素平衡因而失调，前列腺不断地受到其他激素的刺激，随之出现增生肥大。
前列腺增生的症状取决于前列腺增生后压迫尿道的程度，本病的症状表现主要有以下几个方面：第一、尿频、尿急，是一种早期症状，白天和夜间排尿次数均增多，且逐渐加重，如果膀胱有炎症、结石等并发症时，可使尿频症状加重。
可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的药物是
此类药物适用于前列腺增生和高脂血症的高血压患者。禁用于体位性低血压的高血压患者和伴有心力衰竭的高血压患者。②a、(3受体阻滞剂：卡维地洛。此类药物治疗高血压的疗效显著，能扩张血管、保护心脏和神经。
3.能有效防止和逆转心衰患者心肌重构的药物是A.地高辛B.多巴酚丁胺C.米力农D.氢氯噻嗪E.依那普利正确答案：E答案解析：E本题考查血管紧张素转化酶抑制药的药理作用。依那普利为血管紧张素转化酶抑制药。
5.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)作用的特点不包括：A.适用于各型高血压B.在降压时可使心率加快C.长期应用不易引起电解质紊乱D.能改善高血压患者的生活质量。
本文观察了北京降压0号对LVH减轻和逆转的作用，但结果表明高血压患者服用北京降压0号18个月后未见明显LVH减轻和逆转的作用（LVMI治疗前后比较P>0.05）。血管壁IMT增厚是动脉硬化的早期征象，是动脉硬化的亚临床表现。
3.血管紧张素转化酶抑制剂的降压特点不包括下列哪项()A.适用于各型高血压B.降压时使心率加快C.长期应用不易引起电解质和脂质代谢障碍D.可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚E.改善患者的生活质量。
B.在降压时可使心率加快C.长期应用不易引起电解质紊乱D.能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚【参考答案与解析】1.【参考答案】C。解析。
无反射性心率增快,降压无耐受性,无停药反跳对脂质和糖代谢无不良影响可防止动脉粥样硬化,逆转心血管重构。有器官保护作用:如心脏、肾脏的保护作用,可降低病死率临床应用。
这些作用机理反映在肾组织内，可改善肾小球内血流动力学。对中、重度高血压，心脏肥厚患者使用ACEI尚可减少或抑制血管紧张素Ⅱ促心肌、血管平滑肌增生肥大和血管壁中层增厚的作用。
病理：小动脉病变是高血压病最重要的病理改变，高血压早期阶段全身小动脉痉挛，长期反复的痉挛使小动脉内膜因压力负荷增加、缺血缺氧出现玻璃样变，中层则因平滑肌细胞增殖、肥大而增厚，出现血管壁的重构（remoldling）。
维生素E是怎样提取的
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维生素E早在20世纪20年代就被人们发现，Evans和他的同事在研究生殖过程中发现，酸败的猪油可以引起大鼠的不孕症。1922年国外专家发现一种脂溶性膳食因子对大白鼠的正常繁育必不可少。1924年这种因子便被命名为维生素E。
因为有的维生素E是工业合成的所以便宜。维生素E（VitaminE）是一种脂溶性维生素，其水解产物为生育酚，是最主要的抗氧化剂之一。溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中，不溶于水，对热、酸稳定，对碱不稳定，对氧敏感。
1922年美国解剖、胚胎学家赫伯特·麦克利恩·伊文斯（HerbertMecleanEvans）和斯科特发现了一种既不是维生素A又不是维生素D的脂溶性维生素。缺少这种物质老鼠就不能繁殖。他们把它命名为“维生素E”。
除了以上因素，剂量和使用方式也会对天然维生素E的吸收率产生影响。根据研究，较低剂量的维生素E吸收率可能更高，而高剂量则可能导致吸收饱和。分次摄入天然维生素E可以提高其吸收效果。
维生素E早在20世纪20年代就被人们发现，Evans和他的同事在研究生殖过程中发现，酸败的猪油可以引起大鼠的不孕症。1922年国外专家发现一种脂溶性膳食因子对大白鼠的正常繁育必不可少。1924年这种因子便被命名为维生素E。
而维生素A，成为视黄醇，是欧莱雅实验室里研究出目前唯一抗老修复作用的物质，但是它是光敏感的。换句话讲，白天服用或者涂抹，阳光一晒，你会变得更黑。维生素E，也是抗氧化，但是跟维生素A与维生素C不同。
养生堂维生素E其实不太好的，只是广告做得响点，严格来说养生堂维生素E不是天然维生素E，而目前国外合成VE只用于饲料添加剂。它说的天然只是指它们的材料由天然植物提取。其实这是混淆消费者，骗消费者的。
维生素E对消除皱纹没有作用，相反有时还能加深疤痕。维生素K虽不能消除皱纹，却有能帮助眼睛周围的“黑圈”淡化的功能。研究结果表明，其他类型的维生素擦脸霜。
简述药物与受体的相互作用
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女忌用。【药物相互作用】尚不明确。【贮藏】遮光，密封，保存。【包装】（1）每板14片，每小盒一板，药用铝塑泡罩包装。（2）每板7片，每小盒一板，药用铝塑泡罩包装。
如血管紧张素转化酶抑制剂等抗高血压药物、抗甲状腺疾病药物、特比奈芬、伊曲康挫等。8.嗅觉与味觉味觉和嗅觉的受体在部分感觉细胞中常常结合,从而产生相互的影响,嗅觉的障碍会在一定程度上影响味觉的辨别。
(药物相互作用)(1)维生素E可促进维生素A的吸收,利用和肝脏贮存,防止维生素A过多症。(2)维生素E代谢物具有拮抗维生素K的作用,能降低血液凝固性,故应避免与双香豆素及其衍生物同服。(3)降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺。
该情况的药物包括转换酶抑制剂、血管紧张素二受体拮抗剂。1、转换酶抑制剂，主要包括贝那普利，赖诺普利或者卡托普利，这些药物都可以有预防心脏或者血管壁肥厚，或者使肥厚逆转的作用。2、血管紧张素二受体拮抗剂。
另外前列腺癌也可以引起前列腺肿大，针对不同原因所引起来的前列腺肿大，所采取的治疗方法也是不一样的，比如前列腺炎引起的前列腺肿大，就应该积极的给予抗生素来治疗。如果是前列腺增生引起的前列腺肿大。
1、消化性溃疡：h2受体阻断药主要用于治疗消化系统疾病，包括胃溃疡和十二指肠溃疡。该药通过减少胃酸分泌来帮助溃疡愈合，并且可以减少溃疡复发的风险。2、胃食管反流病（gerd）：h2受体阻断药可以减少胃酸的反流。
一种叫胆汁酸螯合剂的降低胆固醇药物(如colestipol和消胆胺)减少维生素E的吸收。维生素E会跟环孢霉素(一种治疗癌症的药物)相互作用,减低两者的药效。维生素E(生育酚)【简述】又名生育酚或产妊酚。
(药物相互作用)(1)维生素E可促进维生素A的吸收,利用和肝脏贮存,防止维生素A过多症。(2)维生素E代谢物具有拮抗维生素K的作用,能降低血液凝固性,故应避免与双香豆素及其衍生物同服。(3)降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺。
药物通常不止含有一种活性原料,因此理解在生产中的相互作用是非常重要的。另外,因为药物粉末基本都是表面能量异质的,它们的表面能分布在产品质量上起到很重要的作用。传统的方法。
影响味觉的因素有哪些?
喜欢的人身上有好闻的味道的原因其实是由多种心理和生理因素共同作用的结果。可以从以下的心理和生理两个角度来了解深层次的原因。1.生理因素：首先是荷尔蒙：人体释放的荷尔蒙是我们在恋爱中感知对方吸引力的主要因素之一。
空调吹出来的风出现异味的原因：1、用户室内本身有异味。当室内空气不流通时（特别是在新装修的房间），很容易闻到异味。当空调开启时，整个房间的空气都会循环，因此异味会集中在狭窄的出风口，如果气流加速，就会闻到异味。
另外，味觉的辨别能力也受血液化学成分的影响，例如，肾上腺皮质功能低下的人，由于血液中低钠而喜食咸味食物。因此，味觉的功能不仅在于辨别不同的味道，而且与营养物质的摄取和机体内环境稳定的调节也有关系。
男人高潮后射出的精液是有气味的，有的人说精液的味道非常迷人，但是有人却说很难闻，那么精液气味难闻的原因有哪些？精液的气味为什么很难闻？导致敬业难闻的原因有很多，与身体代谢有一定的关系。
当进食大蒜、葱头或带特殊气味的药物时,尿中可带有这些物质的特殊气味。小便味道重怎么办?1、女性尿味重的原因有很多,可能是因为小便时尿留到了***,或者是擦得不干净所导致。如果是尿味很重,并且没有遗尿症状。
当食物或药物在人体内被消化之后,食物里的气味分子可能会保存下来并通过皮肤的毛孔释放,形成类似食物或者药物分解物味道的体味。总而言之,体味的影响因素较多,有的女人恰巧有其中一种和几种问题,体味相对也就会更臭一些。
调味料尽量不要放得太多，如果调整饮食后还是觉得有问题，则需要进一步向医生咨询。听声音4影响母乳味道的因素有哪些1、运动对母乳的影响主要来自乳酸。乳酸分子足够小，因此，它们可以从妈妈的血液中进入乳汁。
外部环境的刺激也可能影响时间感知。例如，当我们身处有趣而多样的环境中，时间可能感觉更快。而在无刺激或单调的环境中，时间可能感觉更慢。需要注意的是，时间知觉是主观的。
那么我们卫生间如果有异味的话，应该要怎样去解决这方面的问题呢？其实我们可以通过一些小的措施来改变现在这样的情况，比如说市面上有很多专门清洗马桶的清洗剂。它的去渍能力是非常强的，而且一般情况下是自带一些味道。
h2受体阻断药主要用于
【答案】：B此题为雷尼替丁的基本概念题。雷尼替丁是组胺受体阻断药，组胺受体阻断药又分为H1受体阻断药和H2受体阻断药，雷尼替丁通过阻断胃黏膜壁细胞H2受体，竞争拮抗组胺或其他病理性因素引起的胃酸分泌作用。
西米替丁不是抗生素，而是治疗消化性溃疡的抗酸药，为组胺H2受体阻断剂，对健康人与十二指肠溃疡患者都能显著抑制食物，五肽胃泌素和组胺等所引起的胃酸分泌，同时减少胃液分泌量与氢离子浓度。临床用于治疗十二指肠溃疡。
H2shòutǐjiékàngjì。h2受体拮抗剂拼音为H2shòutǐjiékàngjì。H2受体拮抗剂，选择性的阻断细胞H2受体的作用，能够抑制由于组胺、胃泌素以及胆碱能药物刺激引起的胃酸分泌，而且可以抑制胃酸分泌。
抗组胺药分为两类:H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂,前者主要用于抗过敏,后者主要用于抗溃疡。H1受体拮抗剂H1受体拮抗剂(H1receptorantagonists,H1RAS)传统地按其药理作用不同分为:第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等。
-H1受体阻断药在体内分布广泛，大部分药物都能通过血脑屏障进入中枢。阿司咪唑、特非那定等少数药物难以通过血脑屏障，几无中枢抑制作用。本类药具有肝药酶诱导作用。
【答案】：C法莫替丁属于H2受体拮抗剂，可抑制胃酸分泌。生胃酮是甘草次酸制剂，能增加胃黏膜分泌，促进胃黏膜细胞再生，抑制胆汁产生的氢离子的扩散，故能缩小溃疡面。米索前列醇为合成前列腺素E类似物。
7、组胺(H)脑内组胺的分布很不均匀,以下丘脑和网状结构含量较高,受体分H1及H2型。有调节精神活动、降低体温、增加水摄入和引起呕吐等作用,脑内H1受体激动呈现兴奋,H2受体激动呈现抑制。
传统地按其药理作用不同分为:第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等;第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;第三代H1RAS。
【答案】：C法莫替丁属于H受体拮抗剂，可抑制胃酸分泌。甘珀酸是甘草次酸制剂，能增加胃黏膜分泌，促进胃黏膜细胞再生，抑制胆汁产生的氢离子的扩散，故能缩小溃疡面。米索前列醇为合成前列腺素E类似物。
兰悉多是什么药?
兰悉多是一种质子泵抑制剂，生物利用度提高了30%。兰悉多(兰索拉唑片)为一新型质子泵抑制剂。口服吸收后由血液进入壁细胞内，在胃壁细胞的强酸性环境中转变为能与H+-K+-ATP酶结合的次磺酰胺衍生物，使该酶钝化。
兰悉多是一种质子泵抑制剂，生物利用度提高了30%。兰悉多(兰索拉唑片)为一新型质子泵抑制剂。口服吸收后由血液进入壁细胞内，在胃壁细胞的强酸性环境中转变为能与H+-K+-ATP酶结合的次磺酰胺衍生物，使该酶钝化。
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对H/K-ATP酶的抑制是不可逆的，长期服用会造成胃酸缺乏，诱发胃窦反馈机制，导致高胃泌素血症，还有可能在胃体内引起内分泌细胞的增生。
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兰索拉唑主要功效用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。通常成人口服兰索拉唑肠溶片，每日一次，一次二片（30mg）。十二指肠溃疡，需连续服用4~6周。
楼主有消化科疾病兰索拉唑片是用来抑酸，通过抑酸来减少胃及十二指肠部份酸碱平衡，达到治愈消化疾病一般来说兰索拉唑片每日早空腹一片即可，但是要根据实际病情和医嘱来具体用药，如果是医生让你这样用，那就放心使用吧。
国内兰索拉唑在上世纪90年代中期仿制成功,汕头经济特区滨制药厂1998年获得原料药及15mg肠溶片生产批文,以商品名“兰悉多”上市,天津武田药品的兰索拉唑则以商品名“达克普隆”在我国上市。2004年兰索拉唑产品专利到期后。
本文目录一览：1、兰索拉唑主治的到底是什么？2、兰索拉唑的作用与功效3、兰索拉唑肠溶片4、兰索拉唑片治什么兰索拉唑主治的到底是什么？兰索拉唑也是一种比较常用的抑制胃酸分泌类药物，叫做质子泵抑制剂。
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