简述药物与受体的相互作用:药物与受体间相互作用的主要因素qSm
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药理学递质的名词解释?
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。药物化学是利用化学的概念和方法发现确证和开发药物。
名词解释：药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。前者是阐明药物对机体的作用和作用原理,后者阐明药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程。
1.药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防，诊断和治疗疾病的化学物质。2.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。3.药物效应动力学：又称药效学。
1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
药理的解释[pharmacody]药物发生效力,对机体的各种影响及防治疾病的原理详细解释药物在有机体内所起的变化、对有机体的影响及其防治疾病的原理。词语分解药的解释药（药）à可以治病的东西：药材。
药物的物质基础可以包括单一的化合物，也可以是多种化合物的复杂组合。药物的物质基础决定了药物的药理效应和治疗作用。药效物质基础的研究是药理学和药物化学的重要内容之一。通过研究药物的物质基础。
药理学名词解释必考。答案是：1、副作用。2、变态反应。3、毒性反应。4、完全激动药。5、部分激动药。6、生物利用度。7、耐受性。8、效能。9、停药反应。10、化疗。11、二重感染。12、抗菌药。13、抗生素。
按传出神经末梢释放的递质不同，可将传出神经分为两大类。1．胆碱能神经当神经兴奋时，其末梢主要释放乙酰胆碱称为胆碱能神经。它包括：①全部交感神经和副交感神经的节前纤维；②副交感神经的节后纤维。
（二）影响递质的传递过程：影响合成、储存、释放、再摄取、代谢及灭活。（三）影响神经细胞能量代谢及膜稳定性。三、中枢神经系统药物的分类1、中枢兴奋药。2、中枢抑制药。
药理学的量效关系
物质的量浓度和质量浓度是描述溶液中溶质含量的两个重要参数。它们之间的换算关系取决于所涉及的溶质的摩尔质量。假设我们有一个溶液,其中溶质的摩尔质量为M(单位:克/摩尔)。物质的量浓度可以用摩尔浓度(单位:mol/L或mol/dm³。
现代药理学研究表明：川芎含有丰富的川芎嗪、阿魏酸、及藁本内脂等成分。川芎嗪具有扩张血管作用，能明显地扩张冠状动脉、增加冠脉血流量及心肌营养血流量，使心肌供氧量增加，可用于胸痹心痛。川芎嗪、藁本内脂能透过血脑屏障。
学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。药理学三大任务，或者是三大范畴：第一，药理是医学院校必修的一门课，指导临床用药。
量效关系名词解释如下：英文名称：dose-responserelationship，在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度。
由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，故在药理学研究中更常用浓度-效应关系。用效应强弱为纵座标、药物浓度为横座标作图得直方双曲线。如将药物浓度改用对数值作图则呈典型的对称s型曲线，这就是通常所讲的量效曲线。
有关量效关系的描述正确的是药理效应强度与血浆药物浓度成正相关、量效曲线可以反映药物的效能与效价强度。量效关系简介：英文名称：dose—responserelationship，在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关。
⒈剂量—效应关系（dose-effectrelationship）：药理效应与剂量在一定范围内成正比例。剂量反应曲线（dose-responsecurve）药理效应为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标做图得量效曲线。
药物的量效关系是药理学的知识点，（一）剂量的概念1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）出现疗效所需的最小剂量。2.治疗量指药物的常用量，是临床常用的有效剂量范围，一般为介于最小有效量和极量之间的量。
它有助于了解药物作用的性质，也可为临床用药提供参考资料。概念的定义和意义量效曲线在药理学上有重要意义,分析S形量效曲线，可解释如下概念:希望掌握这些概念的定义和意义。
药理学重点药物总结
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。解离型药物极性大，脂溶性小。
氟哌啶醇的药理学特点本品为丁酰苯类抗精神病药的主要代表,作用与氯丙嗪相似,有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时,其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20?40倍,因此属于qiang效低剂量的抗精神病药。特点为。
【抗恶性肿瘤药总结TANG】1.干扰核酸生物合成药氟尿嘧啶、巯嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷干扰合成打假球,最终得了糖尿病。2.直接破坏DNA结构和功能药环磷酰胺、白消安、丝裂霉素、博来霉素、顺铂两安两素一铂金。
重点研究与中医理论有关的现代科学研究中药的成果，通过研究和实验了解中药药理研究的概貌。中药药理学的研究目的，主要是使医务工作者在用药时进一步认识中药防病治病的作用原理，以及产生疗效的物质基础。
④肾功能不全而肝功能正常者可选用双通道(肝肾)消除的药物。⑤根据肾功能的情况调整用药剂量和给药间隔时间，必要时进行TDM，设计个体化给药方案。考点32：I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。
药理学（最后附记忆口诀）第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
本人学的药学专业,x年的大学生活和社会实践使我在思想认识、业务知识和专业技能方面都有了很大的提高。使我掌握了深厚的药学专业知识,我不仅学习了药物化学,药物分析,药理学,药剂学等专业知识,还学习了其它的基础医学知识。
1、掌握药剂学、药理学、药物化学和药物分析等学科的基本理论、基本知识;2、掌握主要药物制备、质量控制、药物与生物体相互作用、药效学和药物安全性评价等基本方法和技术。
首先按照书本目录整理清楚老师所讲各章节知识点属于哪一类型药物，如肾上腺素为内分泌系统药物；接着分别找出每章节重点药物，重点药物里面的重点描述性词句，如毛果芸香碱；重点在于一些拮抗药或激动药的比较。
简述药物与受体的相互作用
【药物相互作用】1.本药与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。2.单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强本药的不良反应。3.本药与琥珀酰胆碱合用。
药理学:研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2药效学:药物效应动力学,主要研究机体对药物的作用及其作用规律,阐明药物防治疾病的机制。3药动学:药物代谢动力学,主要研究机体对药物的处置的动态变化。受体。
其任务：包括：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物。
药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)。
6.半数致死量（LD50）引起半数动物死亡的剂量。反应曲线1.量反应药理效应呈连续增减的量变，可用数或量的分级表示，如血压升降、平滑肌舒缩等。（1）效价强度：药物达一定药理效应所需的剂量，反映药物与受体的亲和力。
总论的重点是药效学与药动学。药效学的重点和难点是药物与受体的相互作用、量效关系（效能、强度、LD50、ED50、治疗指数等）、药物作用的二重性（尤其是不良反应的种类及其产主的原因）。
36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38亲和力：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）。
就好学来说，分析化学好学，主要是一些现成的知识及理论的应用，很少有创新，容易出成果（但很少是创新的，一般都是应用的）；药物化学是研究设计新的药物分子或与之相关的方法学等的研究，所做的工作都是创新型的。
(三)药物与受体的相互作用根据药物的亲和力和内在活性,可将药物分为激动药与拮抗药。1.激动药能与受体结合并激动受体而产生相应的效应,与受体有亲和力和内在活性。(1)完全激动药:具有较强的亲和力和内在活性(α=1)。(2)部分激动药。
药理学所有的名词解释有哪些?
药效学是研究药物对生物体（包括动物和人类）的作用、作用机制及其与药效相关的规律的科学。它涉及到药物的药理作用、作用机制、药物的生物利用度、药效学与药动学的相互关系等方面。药物对生物体的作用。
1.药剂学（Pharmaceutics）:是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学。2.药物制剂（Pharmaceuticalpreparations）:是指以剂型体现的药物的具体品种，能直接应用于患者。
最初发现引起首剂效应的药物为α1受体阻滞剂哌唑嗪（prazoxin），该药引起的首剂效应表现为恶心、头晕、头痛、心悸、嗜睡、体位性低血压、休克等。其他药理学名词解释：1、不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
两种以上的药物合用时，倘若它们的作用方向是一致的，达到彼此增强的效果称为协同作用。按照协同作用所呈现的强度不同可分为相加作用和增强作用。相加作用是药物合用时，其总的效应等于各药单用时效应的总和。
药物依赖性（drugdependence），又称药物成瘾，是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变，并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果，有时为了避免没有药物而产生的不快感。
药物效应动力学名词解释：（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。
AUC给药后以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标所得曲线下的面积。通常可用积分法或梯形法求得。AUC=药物浓度x时间，具有线性动力学特点的药物，AUC值与剂量成正比，因面用ALC。
药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。药物化学是利用化学的概念和方法发现确证和开发药物。
1.药物变态反应又称之为过敏反应，是致敏病人对某种药物的特殊反应。药物或药物在体内的代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或激发致敏淋巴细胞而造成组织损伤或生理功能紊乱。该反应仅发生于少数病人身上。
博利康尼是什么药?
,小孩9岁,过敏性鼻炎引起哮喘,能不能一起各吃半片或者只吃其中一种就好了啊还有,这种药只在发作时吃,对小孩成长有没...孟鲁司特钠片和博利康尼是不是都是激素药?效果是不是都一样?,小孩9岁,过敏性鼻炎引起哮喘。
指导意见：雾化治疗这里一般是3种药：普米克令舒，爱全乐，博利康尼。每种2ml，一天一次吧。最好査一个血细胞分类，如果有嗜酸性细胞异常，就考虑做个过敏原检查，看看是什么物质引起的过敏以后多注意。
博利康尼片不良反应的程度取决于剂量和给药途径，从小剂量逐渐加至治疗量常能减少不良反应。报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸，这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现。
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（布地奈德）、博利康尼®（硫酸特布他林）、雷诺考特®（布地奈德）和吸入剂推进装置麻醉类药物：赛罗卡因®。
目前针对性哮喘的治疗主要还是用药，在哮喘发作期，需用的药物，如舒喘灵、咳喘平或咳特灵、博利康尼（加链接）、氨茶碱等。抗过敏性气管炎症的药物也需同时使用，如酮替芬、色甘酸钠等。
喘息型支气管炎常选择解痉平喘药物，如氨茶碱，；美喘清，博利康尼，复方氯喘片。若使用气道舒张剂后气道仍有持续阻塞，可应用强的松、地塞米松等。另外，这些药物在使用时也有一些注意事项。
还有支气管舒张剂，20kg及以内的小孩，万托林每次2.5mg，一天两到三次，爱全乐每次250μg，一天两到三次，博利康尼每次2.5mg，一天两次。20kg以上的小孩，每次用量为万托林5mg，爱全乐500μg，博利康尼5mg。
茶碱临床现在使用不算多了，就是因为毒性太大了，现在临床多改用：多索茶碱片，或者β2-肾上腺素能受体激动。
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