药物作用有哪些重要的相:药物作用的三个相JWJH64
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美西律的药物相互作用有哪些?
该品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。8、该品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用该品时。
14可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。15可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。16与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。17与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。
长期服药者为13小时，急性心肌梗死者为17小时。肝功能受损者半衰期（t1/2）也可延长。血浆蛋白结合率为50～60%。美西律在肝脏代谢成多种产物，药理活性很小。约10%经肾排出。尿PH值不影响药物清除。
本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。7.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用本品时。
本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。7.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用本品时。
（14）可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。（15）可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。（16）与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。（17）与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。
除了一楼说的,我想补充一下,泼尼松是糖皮质激素的一种,大剂量长期服用,最明显的副作用就是"水牛背","半月脸",也容易引起一楼所说的症状.激素一般是迫不得已才服用的,是用于炎症很重的病,如慢性肾炎。
本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间，据以调整剂量。8.本品可促进雌激素的代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的作用，导致月经不规则，月经间期出血和计划外妊娠。所以，患者服用利福平时。
1．ⅠA类适度阻滞钠通道，属此类的有奎尼丁、普鲁卡因胺等药。2．ⅠB类轻度阻滞钠通道，属此类的有利多卡因、美西律等药。3．ⅠC类明显阻滞钠通道，属此类的有氟卡因、普罗帕酮等药。
药物作用有哪些重要的相
如再造丸、定喘丸、防风通圣丸、麻杏石甘糖浆、祛风舒筋丸等。因为这些药物中所含的有效成分淋黄碱，在解痰平喘的同时还有升高血压的作用。
②直肠给药：常用于软化并排除直肠积粪。药物在直肠黏膜吸收快，且不受肝脏和消化液影响，故有时作体液补充剂的输入或直肠麻醉。但蛋白质、脂肪类在直肠内不吸收。③注射给药：具有吸收快、剂量和作用确实的特点。
（1）剂量药物作用或效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，药物的剂量是决定药效的重要因素。临床用药时，除根据兽药典、兽药规范等决定用药剂量外，还要根据药物的理化性质、毒副作用和病情发展的需要适当调整剂量。
相互作用的药品:吗啡相互作用效果:在急性心肌梗死早期，吗啡使本品吸收延迟并减少，可能与胃排空延迟有关药物相互作用十一相互作用的药品:抗酸药相互作用效果:可减低口服本品时的生物利用度，但也可因尿pH增高。
药物的作用是药物与机体相互影响的综合性反应，机体在药物的影响下，其内部的生理生化功能发生变化，而呈现防治疾病的效能，这种效能称为药物的作用；药物作用表现的基本形式为兴奋和抑制。使机体功能活动加强，称为兴奋作用。
各种药物性质不同，其作用原理也不尽相同。归纳起来有如下几个方面：一、理化条件的改变：此类药物主要是改变细胞周围的理化条件，如抗酸药通过简单的化学中和反应使胃酸度降低从而达到治疗溃疡病的目的。
一、非特异性药物作用机制：与药物的理化性质有关。1、渗透压作用：如甘露醇的脱水作用。2、脂溶作用：如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用。3、膜稳定作用：阻止动作电位的产生及传导，如局部麻醉药。
不少药物在疾病动物的作用较显著，甚至在病理状态下才呈现药物的作用，如解热镇痛药能使发病猪降温，对正常猪体温没有影响；洋地黄对慢性充血性心力衰竭有很好的强心作用，对正常功能的心脏则无明显作用。
药物之间有哪些相互作用?
这个问题涉及到化学,生物药剂学等学科的范畴,不是一句两句可以说清的,简单的说就是药物间的拮抗作用和协同作用,不好意思。
患者在购买前，应该详细了解其相关资讯，这样不仅买得放心，而且避免不良反应的发生。盐酸西替利嗪片与药物的相互作用有:1.本品应谨慎与镇静剂(安眠药)或茶碱同服。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用。
抗生素种类繁多，一般地说，对胎儿较安全的抗生素有青霉素类，如普鲁卡因青霉素、氨苄西林等。另外，还有林可霉素、红霉素、头孢氨苄等。药物之间常会有相互作用。
药物相互作用很常见，有的病人服药后病情更加恶化，有些人服了一些药后，出现了不良的反应，都有可能是药物之间的相互作用引起的。当你自己去药店购买了一些药,准备服用。
抗生素种类繁多，一般地说，对胎儿较安全的抗生素有青霉素类，如普鲁卡因青霉素、氨苄西林等。另外，还有林可霉素、红霉素、头孢氨苄等。药物之间常会有相互作用。
狭义的药物相互作用是指A、专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用B、专指在体内药物之间所产生的药效学改变。
发生药物相互作用的原因是同时或间隔一段时间，服用2种或多种药物，药物之间就会相互有影响。在用药时，可能受到影响，会改变原有药物的性质，身体或组织器官，就会对药物的敏感性发生变化。
不能同时服用的常用西药：（1）磺胺药与酵母片，合用会影响效果。（2）异烟肼、利福平与安眠药，合用时可引起严重毒性反应，还可引起药物性肝炎，甚至可引起肝细胞坏死。（3）四环素族药物与补血药物，两类药合用。
药物与血浆蛋白亲和力的强弱。根据百度教育显示，在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强弱，药物与血浆蛋白亲和力的高低，能够决定游离药物浓度的高低，进而影响药物的分布、代谢和排泄。
影响药物作用的因素有哪些
温度的影响 一般来说，随着温度升高，会使药物的降解反应速度加快而削弱制剂的稳定性。2。光线的影响 光具有能激发氧化反应而加速药物的分解等作用。3。
影响药物制剂稳定性的因素一般可以分为处方因素和非处方因素，处方因素包括原料药、辅料；非处方因素包括温度、光、湿度、氧、包装等。处方因素分析：1、原料药的化学结构式对制剂的稳定性影响具有“决定性”作用。例如。
基质的组成若与皮脂分泌物相似，则利于某些药物穿透毛囊和皮脂腺。水溶性基质聚乙二醇对药物的释放虽快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏很难透皮吸收。基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物穿透吸收。
在我们的养殖生产中，经常会使用到兽药，我们在养殖场应该常被基础兽药，同时我们要对药物进行妥善保存，保证药物的质量。
处方因素分析：1、原料药的化学结构式对制剂的稳定性影响具有“决定性”作用。例如，如果药物结构式中含有酯键、酰胺键，那么这类药物就会受到酸、碱、湿、热环境的影响，可能发生水解反应，产生水解杂质。
基质的组成若与皮脂分泌物相似，则利于某些药物穿透毛囊和皮脂腺。水溶性基质聚乙二醇对药物的释放虽快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏很难透皮吸收。基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物穿透吸收。
降压药对身体的危害有哪些,高血压是生活中很常见的长期病症,基本上患有高血压的人都会通过药物维持,但长期服用也会有副作用和危害,下面一起看看降压药对身体的危害有哪些吧。
影响药物制剂稳定性的处方因素有溶液的pH值、溶媒、离子强度、表面活性剂及处方中的其他辅料。1、pH值的影响。酯类药物在碱性条件下水解比较完全，其水解速度主要是由pH值决定，在酸性条件下影响较小，盐酸普鲁卡因溶液。
应当指出,药物质地轻重与升降浮沉的关系,是前人用药的经验总结,因为两者之间没有本质的联系,故有一定的局限性,只是从一个侧面论述了与药物升降浮沉有关的作用因素。3、药物的升降浮沉与炮制、配伍的影响有关。
影响药物作用的因素有哪些?
1.生理因素：（1）用药部位不同，影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处，则50％-75％的药物不经门肝系统，可避免首过作用。（2）直肠液的pH值7.4，且无缓冲能力，直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的。
执业药师考点:影响药物效应的因素药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。
素、给药因素等。(1)药物因素①药理作用。药物本身的不良作用可引起患者产生不期望的或有害的反应，造成损害。例如，链霉素的毒性作用可引起第八对脑神经损害，造成听力减退或永久性耳聋。
药物能针对疾病发挥有利于机体抗病的作用和治疗作用。药物在发挥治病作用的同时，所产生与治疗目的无关或反而有害的其他作用称不良反应。不良反应包括以下几个方面。（1）副作用药物在治疗时。
4．其他因素药物浓度、应用面积、应用次数、与皮肤接触的时间等与药物吸收的量成正比。此外，年龄和性别的不同对皮肤的穿透、吸收能力亦有影响。老年人因皮肤干燥，其穿透和吸收能力差；女性较男性皮肤薄。
选择性：1、选择性：指药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。2、选择性形成的有关因素：(1)药物分布的差异；(2)组织生化功能差异：通过干扰组织某一生化代谢过程而发挥效应。
(1)药物因素①药理作用。药物本身的不良作用可引起患者产生不期望的或有害的反应，造成损害。例如，链霉素的毒性作用可引起第八对脑神经损害，造成听力减退或永久性耳聋；长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血。
1.生理因素：\x0d\x0a（1）用药部位不同，影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处，则50％-75％的药物不经门肝系统，可避免首过作用。\x0d\x0a（2）直肠液的pH值7.4，且无缓冲能力。
影响药物吸收的因素主要有三个方面：1、药物的理化性质。药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物。
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