为什么发生药物相互作用答案:为什么给药途径不同会影响药物作用UyEur
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为什么发生药物相互作用答案
3、药物设计与合成：金属配合物可以与核酸结合，用于设计新的药物。这类药物通过干扰病毒或癌细胞的复制过程，从而达到治疗疾病的目的。4、生物传感器：金属配合物与核酸的相互作用可用于开发生物传感器。
在正常剂量下使用药物时产生的一种或多种不期望的或有害的反应。由于药物的药理作用所导致的。不良反应反应与治疗目的无关。
治疗量。药物的副作用代表在正常用药剂量下出现与用药目的无关的作用，药物的副作用正常情况下发生于治疗量，多数副作用很轻微，且可以预料。治疗量是指一种药物在治疗疾病时使用的适当剂量。
药物的解离度,药物的相互作用。1、药物的解离度:药物的解离度对其在肾小管的重吸收有重要影响,脂溶性高、极性小、非解离型的药物和代谢产物容易经肾小管上皮细胞重吸收入血,因此一些药物可以通过改变尿液pH来调节药物的解离度。
在自愿的基础上，各成员国相互承认官方GMP认证报告，以降低药品流通的非关税贸易壁垒，节省人力、时间和物质成本。PIC/SGMP是迄今全球最严谨的GMP规范，因此实施PIC/SGMP后，可进一步提高药品质量。
金属配合物与核酸相互作用的应用
1．EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有金属离子形成配合物,因而配位滴定应用很广泛,但如何提高滴定的选择性便成为配位滴定中的一个重要问题.2．EDTA配合物的配位比简单。
2、生物医药，许多药物是以配合物的形式存在的。例如，一些抗癌药物，如顺铂和阿霉素，都是金属配合物。这些药物通过与肿瘤细胞中的DNA结合，阻止DNA复制，从而杀死肿瘤细胞。荧光和发光材料。
A、死细胞和活细胞的细胞膜结构相同，A错误；B、染色剂PI对于活细胞来说是有害物质，细胞不会吸收，B错误；C、死细胞与活细胞的细胞膜成分含量相同，C错误；D、活细胞的细胞膜可以阻止对细胞有害的染色剂PI的进入。
有关成果获国家自然科学奖三等奖。为了解决顺铂类药物的抗药性机理，唐雯霞和学生深入研究了若干PtⅡ、PtⅣ配合物与金属硫蛋白（MT）的作用，确定了顺铂能诱导兔肝铂化金属硫蛋白的生成。
溶解度、药物传递等方面具有独特的性质。催化剂：许多配合物在催化反应中起着重要作用。例如，过渡金属配合物常被用作氧化还原催化剂和均相催化剂，其配位键的可逆断裂和形成可以提供活性位点。
应用：配位化学与无机、分析、有机以及物理化学关系密切，与生物化学、药物化学、农业化学等也有关。在化学和化工方面应用很广。金属的提取和分离一些重要的湿法冶金过程要利用金属配合物的形成。
你好，特点如下：1．EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有金属离子形成配合物,因而配位滴定应用很广泛,但如何提高滴定的选择性便成为配位滴定中的一个重要问题.2．EDTA配合物的配位比简单。
2、生物医药，许多药物是以配合物的形式存在的。例如，一些抗癌药物，如顺铂和阿霉素，都是金属配合物。这些药物通过与肿瘤细胞中的DNA结合，阻止DNA复制，从而杀死肿瘤细胞。荧光和发光材料。
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药物副作用发生于
2.药物的不良反应。药物能治病，但也能致病。因此要了解它能引起多少病，为什么?并在可能范围内采取预防措施是很重要的。大多数药物本身或多或少地有一些毒副作用，再加上用药不当。
所谓药物过敏是指按正常的用法、用量接受药物治疗后，发生的一些药理作用以外的不正常的反应和症状，是机体因个体差异对于抗原或致敏原的一种异常的免疫反应，即所谓变态反应或过敏反应。
红霉素，维拉帕米，胺碘酮等等，他汀类药物一旦与这些药物联用，会加重他汀类药物的副作用，疗效也不见得这么好了。在这些药物中，辛伐他汀的副作用发生率最高，所以在使用他汀类药物时。
没人知道氟喹诺酮导致的严重副作用发生频率究竟有多高。据信，FDA关于药物副作用的报告系统仅能掌握其中大约一成的病例。令问题更为复杂的是，不像视网膜脱落这种在服用了氟喹诺酮类药物之后瞬即或不久会立刻显现的副作用。
只发生于辅助性安眠药的副作用锥体外副作用与内分泌影响(罕见)部份三环抗郁剂跟抗精神病药会因为抗多巴胺的作用,导致锥体外副作用,会有急性肌肉失张、帕金森氏症状、静坐不能等副作用。此外,也可能会造成泌乳素上升。
2、防止上述药物的副作用可以采取的方法：一般服用抗结核药时，为预防抗结核药物的副作用（主要是肝毒性），可以加服护肝片，抗结核药物无明显的肾毒性，VB6不推荐预防性服用，因为服用会拮抗异烟肼的抗结核作用。
【答案】：B分析：药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关，即药物在治疗剂量下可产生多个效应，其某个效应用作治疗目的时，其他的效应就成为副作用。
表2症状消失平均天数（略）注:经t检验，P<0.05，实验组症状消失平均天数与对照组比较差异有显著性，实验组症状消失时间较对照组明显缩短2.3用药后副作用实验组出现声嘶2例，咽部不适1例。
其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
有关肾小管重吸收对药物相互作用的影响
b.耐药性：指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低，药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合，影响药物吸收或使药物失活。
②药物的剂型与剂量对动物机体发生一定反应的药量称为剂量；剂量一般指防治疾病的常用量；药物要有一定的剂量，在动物机体吸收后，达到一定的药物浓度，才出现药物作用。如果剂量过小，在体内不能获得有效浓度。
药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散(simplediffusion)物理机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质,面积及膜两侧的浓度梯度外,还与药物的性质有关。
(2)肾小管液的溶质浓度；管腔液的溶质浓度增加时，晶体渗透压升高，肾小管对水的重吸收减少而导致利尿，叫渗透性利尿，如高渗葡萄糖和甘露醇的利尿作用。(3)肾小管细胞重吸收功能改变。
联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。
②改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响其他口服药的吸收。例如吗丁啉加速胃的排空，从而可使某些药物的吸收减少。③有些药物同服时可互相结合而妨碍吸收。例如钙盐可与四环素类形成难吸收的络合物。
H2CO3再分解为CO2和H2O，前者是高度脂溶性物质，可迅速通过管腔膜进入上皮细胞而被重吸收，可见，在近曲小管，HCO3-重吸收是以CO2的形式进行的，而近曲小管有约85%的HCO3-重吸收。
联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。
5肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在__肾近曲小管被重吸收的。6测定其菊粉清除率，其值可以代表_人和动物的肾小球滤过率。7如果某种物质的血浆清除率等于_125ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收。
什么是pic/s?有什么作用?
此外，该产品还获得了PIC/SGMP认证，这是国际上最严格、最具权威性的认证之一，也表明了该产品通过了国际高标准的检测。至于副作用，一般可能会出现一些不适症状，如头痛、恶心、口干等，但这些症状通常会很快消失。另外。
SD卡（TF卡）即是手机储存的扩展卡。
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PIO模式是一种通过CPU执行I/O端口指令来进行数据的读写的数据交换模式。作用就是交换、读写数据。与DMA模式区别如下：一、数据交换模式不同1、PIO模式：通过CPU执行I/O端口指令来进行数据的读写的数据交换模式。
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在数字电路中，所有数据、逻辑单元等状态的更新都是以时钟为基础的，时钟频率在数字电路中起着同步的作用。在实用数字芯片的时，如果翻阅其datasheet都会发现芯片的时序图。
G1/S检验点:在酵母中称start点,在哺乳动物中称R点(restrictionpoint),控制细胞由静止状态的G1进入DNA合成期,相关的事件包括：DNA是否损伤?细胞外环境是否适宜?细胞体积是否足够大?S期检验点。
s就是秒（second）p就是每（per）所以，以500kbps来编码表示经过编码后的音视频数据每秒钟需要用500K的比特来表示在基带传输系统中用比特率表示传输的信息码率.比特率Rb是指单位时间内传输的二元比特数。
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