体外药物相互作用名词解释:体外药物相互作用是指药物与什么9C1ENe
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- 1、药物的相互作用(druginteraction)
- 2、什么叫药物相互作用?
- 3、药物相互作用是什么意思
- 4、体外药物相互作用名词解释
- 5、执业药师2017临床药理学章节重点:药物相互作用
- 6、药物相互作用有哪三个方面的影响因素
药物的相互作用(druginteraction)
藿香正气水是夏季常用解暑药物,具有散寒化湿、和中祛暑的作用,常用来治疗脘腹胀痛、呕吐腹泻以及胃肠型感冒。那么。
那么,复方丹参片会与哪些药物相互作用呢?药物相互作用(DrugInteration)是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。
通便灵胶囊为胶囊剂,内容物为黑褐色的颗粒或粉末;气微,味微苦、咸。泻热导滞,润肠通便。用于热结便秘,长期卧床便秘,一时性腹胀便秘,老年习惯性便秘。那么。
分析后可得,两种药物有不少的相似之处。那他们到底会不会发生药物相互作用呢?这里不得不给大家普及下医药知识,什么是药物相互作用呢?药物相互作用(DrugInteration)是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。
3.药物相互作用:即药物与药物之间的相互作用,是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的药理效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱,也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。药物相互作用可分为两类:(1)药代学的相互作用。
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drugfacts毒品的事实双语对照词典结果:网络释义1.药品实情例句:1.Likemostpurporteddrugfacts,thisoneisjustaneducatedguess。
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什么叫药物相互作用?
药物与血浆蛋白亲和力的强弱。根据百度教育显示,在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是药物与血浆蛋白亲和力的强弱,药物与血浆蛋白亲和力的高低,能够决定游离药物浓度的高低,进而影响药物的分布、代谢和排泄。
这不是单纯的相加的,这就牵扯到中药的配伍的了。中药学上根据病情需要和药物性能,有选择地将两种以上的药物结合在一起。药物配伍会出现一定的相互作用关系。前人把草味药的应用同药与药之间的配伍关系总结为七个方面。
大蒜中含有蒜素能刺激胃肠粘膜,使粘膜充血,所服的中药就不能有效的发挥其治疗作用。4、服中药时不能吃辣椒,特别是热性病症,服清热凉血或滋阴降炎药时更不宜吃辣椒,辣椒能使药效降低,使治疗无效或疗效减弱。
什么是相须、相畏、相杀《神农本草经》中提出了中药的七种配伍关系,分别是单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反。相须就是两种功效类似的药物配合应用,可以增强原有药物的功效。
一、受体学说及药物与受体的结合绝大多数药物具有特异性化学结构,它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用,改变了组分的功能,增强或抑制其功能,从而激发一系列生化与生理变化。
②药物的剂型与剂量对动物机体发生一定反应的药量称为剂量;剂量一般指防治疾病的常用量;药物要有一定的剂量,在动物机体吸收后,达到一定的药物浓度,才出现药物作用。如果剂量过小,在体内不能获得有效浓度。
二、药物的作用机制1、药物的作用机制主要探讨药物如何引起机体作用。药物效应是药物小分子和机体生物大分子相互作用的结果,是机体细胞原有功能水平的改变,因此要从细胞各级水平去探讨。
药物的作用是通过药物与机体相互作用来完成的。一般来说,能够影响药物和动物机体的许多因素都会影响到药物的作用。(1)药物方面的因素①剂量、剂型与给药途径的影响当用药剂量过小,疗效差;若剂量过大,导致毒性反应。
中药配伍相杀是指一种药能消除另一种药物的毒性反应。如防风能解砒霜毒、绿豆能减轻巴豆毒性等。中药在配伍应用的情况下,由于药物与药物之间出现相互作用的关系,所以有些药物因协同作用而增进疗效。
药物相互作用是什么意思
药物效应多种多样,是不同药物分子与机体不同靶细胞间相互作用的结果。药物作用的性质首先取决于药物的化学结构,包括基本骨架、活性基团、侧链长短及立体构形等因素。这些构效关系是药物化学研究的主要问题。
所谓协同是指两种以上的药物联合应用时产生的效应(相同性质的治疗效应或不良反应)大于单独应用时的效应:而拮抗则相反,是指其中一种药物的效应被所合用的药物减弱或抵消。联合用药的目的是通过药物联合应用后产生有益的相互作用。
b.耐药性:指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低,药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合,影响药物吸收或使药物失活。
当两种药物同时使用(药-药相互作用)或食用某些食物(药-食物相互作用),该药的作用可被其影响,称为药物的相互作用。尽管联合用药有时是有益的,但多数时候是无益的甚至是有害的。药物相互作用可以增强或减弱药效或不良反应。
可分为疗效性、物理性和化学性的配伍禁忌。疗效性配伍禁忌是指处方中某些药物的作用存在相互颉颃,从而影响处方的疗效;如磺胺类与普鲁卡因。物理性配伍禁忌是指处方中由于药物成分配合时发生物理性质改变。
药物作用不仅有种属差异,而且还存在个体差异。过敏反应是某些动物个体对某种药物表现出的特殊不良反应,用药后动物表现出诸如皮疹、皮炎、发热、哮喘及过敏性休克等异常免疫反应,一般只发生于少数个体。由于药物治疗作用的结果。
2015年药学综合知识与技能第2章药物相互作用重点总结药物相互作用也属于用药适宜性内容,鉴于这部分内容层次较多、篇幅较大,所以将其从用药适宜性项下独立出来,该部分内内容考试出现的机会比较大,属于细节题。
药动学:四环素与含钙、铝、镁等金属离子的药物合用,会形成不溶性络合物而影响吸收药效学:磺胺类药物可阻断二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原酶,两者合同,可在同一叶酸代谢过程的不同环节起到双重阻断作用。
药物作用是药物与机体相互作用过程的综合表现,许多因素都可能干扰或影响这个过程,使药物的效应发生变化。这些因素包括药物方面、动物方面、饲养管理和环境等因素。
体外药物相互作用名词解释
②药效学相互作用是指同时作用两种以上药物,一种药物可使另一种药物的药理效应增强或减弱。两药合用的效应大于单药效应的代数和,称为协同作用,例如青霉素与链霉素合用可产生协同作用。
药物相互作用广义的讲是指:两种或两种以上药物在体外所产生的物理学或化学的变化,以及在体内由这些变化造成的药理作用改变。
2、药物相互作用:广义上是指联合用药,所发生的疗效变化。疗效变化虽然有多种多样表现,但其结果只有两种可能性:作用加强或作用减弱。狭义作用是指不良药物的相互作用。3、酶诱导:一些药物能增加肝微粒体酶的活性。
药效之间相互冲突的意思。
药物相互作用(DrugInteration)系指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应。
【答案】:药物相互作用指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时。
药物相互作用可分为两种:(1)药代学的相互作用,是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。例如,抗酸药中的Ca2+离子,与四环素螯合,这种螯合物不能被吸收,从而影响四环素的吸收、影响了疗效。
另外,个体差异对药物相互作用的发生率和严重程度也有较明显的影响。按作用的性质分,药物间相互作用可分为两大类:物理化学的相互作用主要指药物制剂由于理化性质相互影响而发生的配伍变化。
执业药师2017临床药理学章节重点:药物相互作用
指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌)、寄生虫及恶性肿瘤细胞,消除或缓解由它们所引起的疾病。2.抗菌药对细菌具有抑制或杀灭作用。
(2)《中/药学专业知识二》:基础性学科,一般认为,学好它,才能更好的学好《中/药学综合知识与技能》。主要内容为药理学,整本书的药很多。
执业药师证书考试内容主要包括以下几部分:1.药理学、药物化学和药剂学:包括药物的源、性质、制剂及其应用等方面的基础知识。2.临床药学。
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二、执业药师西药药二》-《药综》-《药一》-《法规》药学专业知识二,是西药学的基础,主要是药理学知识,学好药二学习其他科目就容易很多。同时药二和药综会有很大的重合部分。
将临床常用药物按照药物功效的不同分章进行阐述,包括各类药物的药理作用与临床评价,用药监护的讲解,以及主要代表药品的介绍。3、药学综合知识与技能:在原有内容上有较大调整。4、药事管理与法规。
1、简述肾上腺素治疗过敏性休克的药理学基础激动a受体,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性;激动B受体可改善心功能,缓解支气管痉挛;减少过敏介质释放,扩张冠状动脉,可迅速缓解过敏性休克的临床症状。
化学基础还是需要一些的,官能团得认识。做题,然后到书上画下考点,快速解决问题!药理学:要背一些重点,不要泛泛的全都看教材,可以弄一些表格看看,区分下作用和特点。
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药物相互作用有哪三个方面的影响因素
2种或2种以上药物同时应用,有时会产生一定的相互影响,如使药效加强或减弱,使毒副作用减少或者出现新的毒副作用。如联合用药的结果使药物效应加强,为协同作用;若使药物效应减弱或对消,则为拮抗作用。
1.生理因素:\x0d\x0a(1)用药部位不同,影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处,则50%-75%的药物不经门肝系统,可避免首过作用。\x0d\x0a(2)直肠液的pH值7.4,且无缓冲能力。
联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。(1)协同作用:指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和;(2)相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和。
则会使游离型药物大量增加,引起该药的分布容积、半衰期、肾清除率、受体结合量等一系列改变,最终导致药效的改变和不良反应的产生。
药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。(1)竞争性拮抗药:能与激动药互相竞争同一受体,与受体可逆结合,量效反应曲线平行右移,斜率和高度(Emax)不变。(2)非竞争性拮抗药。
实验报告:1、目的:观察不同剂量尼可刹米对小鼠作用的差异。2、原理: 影响药物的因素有药物的给药剂量,当药物的剂量增加,药物的效应也随之增加。但这一效应的增加不是无限制的,当增加到一定的程度时。
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使后者游离型数量增加,导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高,分布容积小。
b.耐药性:指病原体、寄生虫和肿瘤细胞等对药物敏感性降低,药物的疗效下降或无效。④药物相互作用四环素、恩诺沙星等在消化道中可与钙、铁、镁等金属离子发生络合,影响药物吸收或使药物失活。
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