联合用药引起的药物相互作用:联合用药引起的药物相互作用实验报告小白鼠sYwlYY
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药物配伍之——配伍与疗效的变化(药物相互作用)
4.茵陈与氯霉素不能同用。茵陈是胆囊炎、胆管炎、胆石症及肝病患者的常用中药，但它对氯霉素的抗菌效应有拮抗作用，可降低甚至抵消氯霉素的疗效。因此，这两者不要同用。5.含鞣质的中药与酶类西药不能同用。
盐析作用：胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。配合量：配合量的多少会影响药物的浓度，而药物在一定浓度下出现沉淀，或降解速度增加。混合的顺序：药物制剂配伍时的混合次序极为重要。
剂量是药性的基础，也是决定药物配伍后发生药效、药性变化的重要因素。以当归补血汤为例，文献记载的当归：黄芪之比除1∶5外，还有1∶6(《外科理例》)，1∶4(《医学心悟》、《时方歌括》)。
下边说说什么叫配伍？配伍，就是按照病情需要和药物性能，有选择地将两种以上的药物合在一起应用。在配伍应用的情况下，由于药物与药物之间出现相互作用的关系，所以有些药物因协同作用而增进疗效。
回答：你好:1、处方生理盐水100ml+奥美拉唑40mg+维生素B60.3结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色。分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物。
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两种或两种以上药物配伍在一起，引起药理上或物理化学上的变化，影响治疗效果甚至影响病人用药安全，这种情况称为“配伍禁忌”。无论药物相互作用或配伍禁忌，都会影响药物的疗效及其安全性，必须注意分析，加以妥善处理。
9.环磷腺苷与硝酸甘油、硝普钠：配伍后可产生沉淀或者理化性质发生改变;10.维生素B12与维生素C：维生素C为强还原剂，可破坏维生素B12活性，二者不能配伍;11.维生素C与核黄素磷酸钠：维生素C与碱性药物配伍，影响疗效。
对于作用强烈或具有毒性的药物，均规定了“极量”，即最大用量，若超过即易中毒。年龄影响药物疗效。小儿与老人最为突出。小儿因中枢神经系统、内分泌系统及肝肾功能等尚未发育完善，应用某些药时极易引起中毒。
什么是药物相加作用?
药物发挥疗效常受到多种因素的影响，如药物的剂型、剂量、用法及病人的生理因素、病理状态等。剂型与剂量。同一种药可制成不同的剂型，以提供多种给药途径，更好地发挥疗效。一般而言，注射比口服作用快。
拼合原理(binationprinciples)主要是指将两种化合物的结构拼合在一个分子内,或者将两个药物的基本结构兼容在同一分子内,以期减小两种药物的毒副作用。
（4）方剂的组成不是同类药物的罗列凑合，更非同效药物的相加堆砌，而是以治法为依据，选择适当的药物，按照主、辅、佐、使（前人称为君、臣、佐、使）的原则组织起来，使其能起到相辅相成的作用。现将其含义分述如下。
1.具CNS活性药物酒精：右佐匹克隆与0.70g/kg酒精合用可对神经运动功能产生相加作用影响，可持续4小时。帕罗西汀：每天合用3mg右佐匹克隆及2mg帕罗西汀，共7天，无药代动力学及药效学间的相互作用。劳拉西泮。
敏化作用：药物使另一药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强互补作用：组方后除可达到上述目的外，也可能通过对于药效、作用时间或药学等方面的互补作用而发挥增效等作用。相加作用 每一化合物以同样的方式，相同的机制。
回答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加。
则为拮抗作用。按照协同作用所呈现的强度不同可分为相加作用和增强作用。相加作用是药物合用时，其总的效应等于各药单用时效应的总和。增强作用是药物合用时。
相加作用指两药合用时的作用等于单独用药时的作用之和。增强作用指两药合用时的作用大于单用时的作用之和。拮抗作用中又分为相减作用（subtraction）和抵消作用（counteraction）。
乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。问题三：药物配伍里的相加或协同是什么意思？联合用药也就是配伍用药，是指同时使用两种或两种以上的药物，其目的在于提高药物的防治效果，减弱药物的不良反应。
联合用药引起的药物相互作用
引起药物相互作用的因素很多,主要有以几方面:①胃肠道内或机体内药物间物理化学反应;②药物动力学方面:影响药物吸收过程;影响药物分布过程;影响药物代谢过程;影响药排泄过程。③影响药物在受体上的作用等。
1．药动学的相互作用主要是指一种药物能使另一种药物的吸收、分布、化谢和排泄等环节发生变化，从而影响另一种药物的血浆浓度，进一步改变其作用强度。（1）相互作用对药物吸收的影响：①胃肠道pH的改变。
2种或2种以上药物同时应用，有时会产生一定的相互影响，如使药效加强或减弱，使毒副作用减少或者出现新的毒副作用。如联合用药的结果使药物效应加强，为协同作用；若使药物效应减弱或对消，则为拮抗作用。
合并用药中药物相互作用有的对人体有利，有的对人体有害。利尿药氢氯噻嗪作为降压药与各类抗高血压药物配伍，均可起到增强降压效果，减少用药剂量和不良反应，超到利尿、消肿的作用，这就是一种有益的药物相互作用。
CYP3A4和P-gp抑制剂将利伐沙班和酮康唑(400mg，每日一次)或利托那韦(600mg，每日两次)联用时，利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍，利伐沙班的平均AUC升高了1.7倍/1.6倍，同时药效显著提高。
典型的药物相互作用得由两个药物组成：药效发生变化的药物称为目标药，引起这种变化的药物称为相互作用药。两种以上药物联用时，在药代动力学和药效动力学上互相影响，相互作用效应可以是协同、拮抗、累加或是无关四种情况。
药物的主要作用及副作用均可相加。如：治疗帕金森病(主要作用)的抗胆碱药物(阿托品等)，与具有抗胆碱作用(副作用)的其他药物(如氯丙嗪、抗组胺药，三环类抗抑郁症药、丁酰苯类)合用时，都可产生性质相加的相互作用。
用药品种偏多，使药物相互作用的发生率增加，影响药物疗效或毒性增加。因此在给病人用药时，应十分小心，应尽量减少用药种类，减少药物相互作用引起的药物不良反应。
举例说明什么是药物效应的协同作用和拮抗作用
它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关。
联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。
药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。（1）竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争同一受体，与受体可逆结合，量效反应曲线平行右移，斜率和高度（Emax）不变。（2）非竞争性拮抗药。
激动药对受体具有亲和力和内在活性。一、部分激动药：和受体结合的亲和力不小，但内在活性有限，量效曲线高度较低，与激动药同时存在时，当其浓度尚未达到Emax时，其效应与激动药协同。
部分激效应;拮抗剂不能引起效应,却可阻滞激动剂的最终效应有三种表现,当完全激动动剂(递质或药物)的作用。那么。
联合用药会使药物的作用发生变化，影响药物的吸收、分布、生物转化和排泄，或在药效上可能发生协同作用、相加作用或拮抗作用。两种以上药物如果混合使用，可能发生体外相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应。
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利伐沙班片的药物相互作用
【商品名称】拜瑞妥【剂型】片剂【成份】利伐沙班Rivaroxaban【性状】本品为红色薄膜衣片.【适应症】用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE).【用法用量】推荐剂量为口服利伐沙班10mg。
治疗DVT，降低急性DVT复发和PE的风险急性DVT的初始治疗推荐剂量是前三周15mg每日两次，之后维持治疗及降低DVT复发PE风险的剂量是20mg每日一次，如表1所示。
空腹条件下，利伐沙班药代动力学几乎呈线性升高，直至达到约15mg(每日一次）。在饱腹条件下，利伐沙班10mg、15mg和20mg片剂的吸收显示出与剂量成比例。在较高剂量水平时，利伐沙班的吸收受到限制；随着剂量的升髙。
不需要监测凝血，作用时间比较长，对患者出血的风险降低，是一个非常安全的一种药物，而且在临床疗效上是非常可靠的。2、作为一种抗凝药，利伐沙班主要是预防血栓或者是治疗血栓，避免血栓再次的增大。
育龄妇女在接受辛伐沙班治疗期间应避孕。分娩尚未在临床试验中研究利伐沙班在分娩期间的安全性及有效性。然而，在动物研究中，在40mg/kg的利伐沙班剂量下（约为在20mg/日的人用剂量下，人体未结合药物最高暴露量的硝）。
不需要监测凝血，作用时间比较长，对患者出血的风险降低，是一个非常安全的一种药物，而且在临床疗效上是非常可靠的。2、作为一种抗凝药，利伐沙班主要是预防血栓或者是治疗血栓，避免血栓再次的增大。
1、利伐沙班是一种抗凝药物，是一种新型的口服抗凝药，对凝血因子Ⅹ因子有抑制作用。不需要监测凝血，作用时间比较长，对患者出血的风险降低，是一个非常安全的一种药物，而且在临床疗效上是非常可靠的。
不需要监测凝血，作用时间比较长，对患者出血的风险降低，是一个非常安全的一种药物，而且在临床疗效上是非常可靠的。2、作为一种抗凝药，利伐沙班主要是预防血栓或者是治疗血栓，避免血栓再次的增大。
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