联合用药引起的药物相互作用:联合用药引起的药物相互作用不包括J
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联合用药引起的药物相互作用
所以，预计利奈唑胺不会与由细胞色素酶p450诱导代谢的酶产生相互作用。与利奈唑胺联合用药，不会改变主要由cyp2c9进行代谢的(s)-华法林的药代动力学性质。如华法林、苯妥因等药物，作为cyp2c9的底物。
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孕妇及哺乳期妇女用药迄今为止，无资料表明妊娠期不能使用。同其它孕激素相同，地屈孕酮可在乳汁中分泌。药物相互作用尚无地屈孕酮与其他药物相互作用资料。当地屈孕酮与雌激素联合使用时。
二、不注意药物之间的配伍。养殖户不懂药物之间的相互作用，认为多种药物合用，就会增加疗效。常见到养殖户把磺胺类药同喹诺酮类药物合用，其结果造成喹诺酮类药物疗效降低或失效，不仅起不到治疗作用。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇使用会出现严重问题，如果使用或使用过程中怀孕，患者应知道其潜在的危险，应禁用。哺乳期妇女亦禁用。儿童用药老年患者用药药物相互作用以本品组成联合化疗方案时。
同样，那格列奈与其它口服抗糖尿病药物，如与二甲双胍或格列苯脲间不存在具有临床意义的药代动力学方面的相互作用。与苯磺唑酮（高效选择性CYP2C9抑制剂）联合用药。
【答案】：D影响合理用药的因素包括：①药物方面的因素：药物的剂型和剂量、给药途径、反复用药的影响，给药间隔时间、疗程及用药时间，联合用药与药物相互作用；②机体方面的因素。
7.重复给药1)同一种药物成份但不同的通用名的药物一起处方，导致剂量和作用重复，发生过量和药物不良反应；2)含有相同主要成份的复方制剂联合应用；8.有配伍禁忌或者不良相互作用1)药物配伍使用时。
经细胞色素P450代谢的药物体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的P450酶。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。
利美达松的药物相互作用
③肾上腺皮质激素：虽然有报告对软骨细胞有益，但没有必要全身应用，只适用于伴发滑膜炎，出现关节腔积液时，则可在严密消毒下，予关节腔内或病变部位局部注射得保松、利美达松等。同一关节用药每年不超过4次。
3、肾上腺皮质激素只适用于伴发滑膜炎，出现关节腔积液时，则可在严密消毒下，予关节腔内或病变部位局部注射得保松、利美达松等。同一关节用药每年不超过4次，两次之间的间隔不宜短于两个月。
现在附上地塞米松的说明书，供参考。
3、肾上腺皮质激素只适用于伴发滑膜炎，出现关节腔积液时，则可在严密消毒下，予关节腔内或病变部位局部注射得保松、利美达松等。同一关节用药每年不超过4次，两次之间的间隔不宜短于两个月。
气血运行不畅导致肌肉、筋骨、关节发生酸痛、麻木和屈伸不利，甚至关节肿大、灼烧的症状。二是长期服用某些药物包括：保泰松、抗癫痫药、青霉胺、青霉素、利血平、普鲁卡因酰胺、苯妥因钠、肼苯哒嗪、氯丙嗪等，研究显示。
卡氮芥的一般毒性作用
禁止合用：－苯妥英（用于预防某些抗癌药物的惊厥作用）针对阿霉素、柔红霉素、碳铂、顺铂、卡氮芥、长春新碱、长春碱、博来霉素、甲氨喋呤。由于上述细胞生长繁殖抑制剂减少了苯妥英的消化道吸收，会发生惊厥。
【药物相互作用】1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
目前化疗药物的毒性尚无法完全避免,会给病人身心带来一定的影响,因而不少病人畏惧化疗。实际上,只要合理使用化疗药物,认真防治不良反应,就可以扬长避短,既充分发挥化疗药物的作用,又可减少机体的伤害。讳医忌药并无必要。
苯妥英钠(可预防抗癌药所引起的抽搐),但阿霉素、柔红霉素、卡铂、顺铂、卡氮芥、长春新碱、博米霉素、甲氨蝶呤会减少苯妥英钠的胃肠道吸收而引起抽搐。抗黄热病疫苗:可引起致命的全身性疫苗疾病。相对禁忌。
【答案】：A、C、D依托泊苷和阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。依托泊苷被广泛的应用于癌症的化疗方案，但由于化疗存在着比较严重的骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等，故需配合同步服用麦芽硒。
根据病理类型肺小细胞癌乳腺癌、胃癌等常选用卡莫司汀(卡氮芥，BCNU)125mg静滴，1次/d连用3天非小细胞肺癌、卵巢癌等常选用司莫司汀150～300mg口服，或洛莫司汀(环已亚硝脲,CCNU)100～200mg口服，每6～8周1次。
偶亦可能与下列药品发生配伍禁J忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氢化可的松、苯妥英钠。丙氯拉嗪（Prochlorperazine）、维生素B族和维生素C、水解蛋白。2呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药。
将美法仑结构中苯丙氨酸部分的氨基甲酰化，称为氮甲（Formylmerphan），毒性低于美法仑，可以口服给药。③将氮芥基团磷酰化，由于磷酰基的吸电子作用，使其成为体外无活性的前药。
头孢类的药物不能和酒精一起食用，是不能喝酒的，最好在停药以后1周以后在喝酒。此外，还避免与一下药物同食：1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药。
利奈唑胺的相互作用
不应给予本品。在本品停药后的14天期间，不应给予MAOIs。3.禁止与利奈唑胺合并用药，除非有密切观察和监测血压的装置存在，详见【药物相互作用】部分。4.禁止与匹莫齐特合并用药，详见【药物相互作用】。
舍曲林药物相互作用:单胺氧化酶抑制剂:舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂,包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰、可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺、以及其它单胺氧化酶抑制剂药物(如,利奈唑胺),治疗出现了严重副反应。
MAOI包括选择性单胺氧化酶抑制剂,司来吉兰;可逆的单胺氧化酶抑制剂,吗氯贝胺;单胺氧化酶抑制剂药物,如利奈唑胺(一种抗生素,为可逆的非选择性MAOI)和亚甲蓝。
利奈唑胺片，适应症为本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染（见【注意事项】、【儿童用量】、【用法用量】和【临床研究】）。耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症（见【临床研究】）。
【答案】：A、B、C、D考查利奈唑胺的作用特点。利奈唑胺属于恶唑烷酮类，是需氧革兰阳性菌如肠球菌、葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）的抑菌剂，大多数链球菌的杀菌剂，可用于耐万古霉素屎肠球菌引起的感染。
给予单剂或多剂利奈唑胺后，脑脊液（CSF）中的药物浓度差异较大，并未总能达到或维持脑脊液的治疗浓度。因此，不推荐利奈唑胺经验性用于儿童患者的中枢神经系统感染。在儿童患者中。
可类似急性精神病并导致严重的行为紊乱。包括吲哚胺类如麦角酸二乙酚胺(LSD)、N，N-二甲色胺、塞洛西宾和骆驼蓬硷；甲氧基化苯乙胺类如仙人球毒碱；四氢大麻酚类如大麻和海希希。
因此，不推荐利奈唑胺经验性用于儿童患者的中枢神经系统感染。在儿童患者中，利奈唑胺的最大血药浓度（Cmax）和分布体积（Vss）与年龄无关。利奈唑胺的清除率与年龄相关。排除出生不到1周的早产儿，年龄最小的儿童组。
对于试验中用到的21种抗生素,包括泰利霉素和利奈唑胺这两种全新的合成抗生素,研究人员在链霉菌中都发现了耐药基因。研究发现,这些耐药基因与致病菌中耐药基因有着细微的差异。有证据表明,耐药基因在从土壤到危重病人的旅途中。
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